2-(Phosphanylidyne-lambda4-sulfanyl)-5,6-dihydrofuro[2,3-d][1,3]thiazole-6-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(Phosphanylidyne-lambda4-sulfanyl)-5,6-dihydrofuro[2,3-d][1,3]thiazole-6-carboxylic acid
• 英文别名: 2-(phosphanylidyne-λ4-sulfanyl)-5,6-dihydrofuro[2,3-d][1,3]thiazole-6-carboxylic acid
• 化学式: C₆H₄NO₃PS₂
• 分子量: 233.2
• InChiKey: OVDNYJZDHQMONO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC AMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES UTILISÉS COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2014115072A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The invention relates to heterocyclic amide derivatives of formula (I), wherein R1, R2, R3, R4, R5, n, m, p and X are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及式(I)的杂环酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、n、m、p和X如描述中定义，及其制备方法和作为药物活性化合物用途。