2-Methylthieno<3,2-c>pyridazin-3(2H)-on | 31777-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-Methylthieno<3,2-c>pyridazin-3(2H)-on
• 英文别名: 2-methyl-2H-thieno[3,2-c]pyridazin-3-one
• CAS: 31777-44-3
• 化学式: C₇H₆N₂OS
• 分子量: 166.203
• InChiKey: IVSADUYWXFCSAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.99
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  34.89
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙酸 、 2-Methylthieno<3,2-c>pyridazin-3(2H)-on 生成 (3-oxo-3H-thieno[3,2-c]pyridazin-2-yl)-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[3,2- c ]哒嗪：合成及其衍生物

  摘要：

  噻吩并[3,2- c ]哒嗪（VII； R = H）是通过依次还原和氧化相应的噻吩并哒嗪-3-one（VI； R 1 = R 2 = H）而合成的，其本身是由其6 -羧酸（VI； R 1＝ CO 2 H，R 2＝ H）。该酸的甲酯通过逐步氧化，制成Ñ R = CO;相应的四氢衍生物（IV的溴代琥珀酰亚胺2H）是由需要肼与2-（5-甲氧基羰基-3-氧代四氢-2-噻吩基）乙酸甲酯（狄克曼缩合反应的产物）缩合的反应系列产生的。已经制备了标题化合物和上述中间体的各种功能衍生物，包括氧化产物。

  DOI：

  10.1039/j39710001285
• 作为产物：
  描述：

  5-methoxycarbonylmethyl-4-oxo-tetrahydro-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester 在 盐酸 、 copper(II) carbonate 、 copper(II) hydroxide 、 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 喹啉 、 甲醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-Methylthieno<3,2-c>pyridazin-3(2H)-on
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[3,2- c ]哒嗪：合成及其衍生物

  摘要：

  噻吩并[3,2- c ]哒嗪（VII； R = H）是通过依次还原和氧化相应的噻吩并哒嗪-3-one（VI； R 1 = R 2 = H）而合成的，其本身是由其6 -羧酸（VI； R 1＝ CO 2 H，R 2＝ H）。该酸的甲酯通过逐步氧化，制成Ñ R = CO;相应的四氢衍生物（IV的溴代琥珀酰亚胺2H）是由需要肼与2-（5-甲氧基羰基-3-氧代四氢-2-噻吩基）乙酸甲酯（狄克曼缩合反应的产物）缩合的反应系列产生的。已经制备了标题化合物和上述中间体的各种功能衍生物，包括氧化产物。

  DOI：

  10.1039/j39710001285