3'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5'-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2'-deoxy-2'-<(2-tetrahydrofuranyl)oxyamino>uridine | 214055-31-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 3'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5'-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2'-deoxy-2'-<(2-tetrahydrofuranyl)oxyamino>uridine
• 英文别名: 1-[(2R,3R,4S,5R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-(oxolan-2-yloxyamino)oxolan-2-yl]pyrimidine-2,4-dione
• CAS: 214055-31-9
• 化学式: C₃₅H₅₁N₃O₇Si₂
• 分子量: 681.977
• InChiKey: WZUQQEILXIABSD-IYYATABGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5'-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2'-deoxy-2'-<(2-tetrahydrofuranyl)oxyamino>uridine 在 4-二甲氨基吡啶 、 ammonium hydroxide 、 三苯基氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 生成 3'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5'-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2'-deoxy-2'-<(2-tetrahydrofuranyl)oxyamino>cytidine
  参考文献：
  名称：

  核苷和核苷酸。176. 2'-Deoxy-2'-hydroxylaminocytidine：一种新的抗肿瘤核苷，尽管具有核糖核苷结构，但仍可抑制DNA合成。

  摘要：

  描述了潜在的抗肿瘤抗代谢物2'-脱氧-2'-羟基laminouridine（2'-DHAU）和-胞苷（2'-DHAC）的设计和合成。我们发现，中性溶液中的2'-DHAC在室温下会生成2'-氨基氧自由基。2'-DHAC抑制L1210和KB细胞的生长，IC50值分别为1.58和1.99 microM，比2'-DHAU抑制力更强，IC50值分别为34.5和27.3 microM。2'-DHAC对9种人类细胞系有效，IC50值在微摩尔范围内。还使用小鼠白血病P388模型检查了2'-DHAC的体内抗肿瘤活性，该模型的T / C值为167％。尿苷/胞苷激酶将2'-DHAC磷酸化对于其细胞毒性至关重要，这是使用几种常见核苷进行的竞争实验所表明的。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00336-9
• 作为产物：
  描述：

  5'-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2'-N,3'-O-carbonyl-2'-deoxy-2'-(hydroxylamino)uridine 在 咪唑 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3'-O-(tert-butyldimethylsilyl)-5'-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2'-deoxy-2'-<(2-tetrahydrofuranyl)oxyamino>uridine
  参考文献：
  名称：

  核苷和核苷酸。176. 2'-Deoxy-2'-hydroxylaminocytidine：一种新的抗肿瘤核苷，尽管具有核糖核苷结构，但仍可抑制DNA合成。

  摘要：

  描述了潜在的抗肿瘤抗代谢物2'-脱氧-2'-羟基laminouridine（2'-DHAU）和-胞苷（2'-DHAC）的设计和合成。我们发现，中性溶液中的2'-DHAC在室温下会生成2'-氨基氧自由基。2'-DHAC抑制L1210和KB细胞的生长，IC50值分别为1.58和1.99 microM，比2'-DHAU抑制力更强，IC50值分别为34.5和27.3 microM。2'-DHAC对9种人类细胞系有效，IC50值在微摩尔范围内。还使用小鼠白血病P388模型检查了2'-DHAC的体内抗肿瘤活性，该模型的T / C值为167％。尿苷/胞苷激酶将2'-DHAC磷酸化对于其细胞毒性至关重要，这是使用几种常见核苷进行的竞争实验所表明的。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(98)00336-9

文献信息

• Nucleosides and Nucleotides. 180. Synthesis and Antitumor Activity of Nucleosides That Have a Hydroxylamino Group Instead of a Hydroxyl Group at the 2‘- or 3‘-Position of the Sugar Moiety
  作者：Akira Ogawa、Motohiro Tanaka、Takuma Sasaki、Akira Matsuda

  DOI：10.1021/jm980466g

  日期：1998.12.1

  The cytotoxicity of 2'-DHAC (19) and 3'-DHAC (45) against L1210 cells in vitro was reversed by the addition of cytidine, while that of 3'-dDHAC (52) was reversed by 2'-deoxycytidine. 2'-DHAC (19) and 3'-dDHAC (52) mainly inhibited DNA synthesis in L1210 cells, while 3'-DHAC (45) inhibited RNA synthesis. We also evaluated the antitumor activities of 2'-DHAC (19) and 3'-DHAC (45) against murine Meth-A fibrosarcoma

  设计和合成潜在的抗肿瘤抗代谢物2'-脱氧-2'-（羟基氨基）尿苷（15），-胞苷（19，2'-DHAC）和-腺苷（35），其区域异构体，3'-脱氧- 3'-（羟基氨基）尿苷（40）和-胞苷（45，3'-DHAC）及其2'-脱氧类似物，2'，3'-二脱氧-3'-（羟基氨基）尿苷（49）和-描述了胞苷（52，3'-dDHAC）。我们使用13C NMR光谱法分别测量了15和40中羟氨基的pKa值与pH的关系，分别为2.9和3.4。我们还发现这些核苷在中性溶液中逐渐分解，而在酸性溶液中则不分解。这种分解可能与在糖部分上的氨氧基自由基的产生有关。使用L1210和KB细胞评估了这些核苷的体外细胞毒性。2' -DHAC（19）抑制L1210和KB细胞的生长，IC50值分别为1.58和1.99 microM。3'-DHAC（45）和3'-dDHAC（52）对L1210细胞也有细胞毒性，IC50值分别为4.03和1
• Nucleosides and nucleotides. 176. 2′-deoxy-2′-hydroxylaminocytidine: A new antitumor nucleoside that inhibits DNA synthesis although it has a ribonucleoside structure
  作者：Akira Ogawa、Satoshi Shuto、Osamu Inanami、Mikinori Kuwabara、Motohiro Tanaka、Takuma Sasaki、Akira Matsuda

  DOI：10.1016/s0960-894x(98)00336-9

  日期：1998.7

  The design and synthesis of potential antitumor antimetabolites 2'-deoxy-2'-hydroxylaminouridine (2'-DHAU) and -cytidine (2'-DHAC) are described. We found that 2'-DHAC in neutral solution generated 2'-aminoxy radicals at room temperature. 2'-DHAC inhibited the growth of L1210 and KB cells, with IC50 values of 1.58 and 1.99 microM, respectively, more potently than 2'-DHAU, with IC50 values of 34.5 and

  描述了潜在的抗肿瘤抗代谢物2'-脱氧-2'-羟基laminouridine（2'-DHAU）和-胞苷（2'-DHAC）的设计和合成。我们发现，中性溶液中的2'-DHAC在室温下会生成2'-氨基氧自由基。2'-DHAC抑制L1210和KB细胞的生长，IC50值分别为1.58和1.99 microM，比2'-DHAU抑制力更强，IC50值分别为34.5和27.3 microM。2'-DHAC对9种人类细胞系有效，IC50值在微摩尔范围内。还使用小鼠白血病P388模型检查了2'-DHAC的体内抗肿瘤活性，该模型的T / C值为167％。尿苷/胞苷激酶将2'-DHAC磷酸化对于其细胞毒性至关重要，这是使用几种常见核苷进行的竞争实验所表明的。