2-methyl-1-phenyl-1H-benzo[d]imidazo[1,2-a]imidazole | 36289-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-methyl-1-phenyl-1H-benzo[d]imidazo[1,2-a]imidazole
• 英文别名: 2-methyl-1-phenylimidazo[1,2-a]benzimidazole；2-Methyl-3-phenylimidazo[1,2-a]benzimidazole；2-methyl-3-phenylimidazo[1,2-a]benzimidazole
• CAS: 36289-06-2
• 化学式: C₁₆H₁₃N₃
• 分子量: 247.299
• InChiKey: UESSTXLPEMAANX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  22.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-iodophenyl)-N-phenylmethanediimine 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 L-脯氨酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 2-methyl-1-phenyl-1H-benzo[d]imidazo[1,2-a]imidazole
  参考文献：
  名称：

  区域选择性一步合成2-氨基咪唑衍生物

  摘要：

  本文描述了2-氨基咪唑衍生物的区域选择性组装的方便的单步策略。通过无过渡金属的多米诺加成/环化过程，不对称碳二亚胺与Cs 2 CO 3介导的炔丙基胺的反应在非常温和的条件下以中等至良好的收率选择性地提供了相应的多取代的2-氨基咪唑。在较高温度下，在TEA存在下，区域选择性反转。所获得的2-（邻碘芳基）氨基咪唑可以容易地转化为2-（2-联苯基）氨基咪唑，2-（邻炔基苯基）氨基咪唑，苯并咪唑并[1,2- a ]咪唑和N-（咪唑-2-基）吲哚衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.151122