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4-Methyl-4-((Z)-5-trimethylsilanyl-pent-3-enyl)-cyclohex-2-enone | 103493-73-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-Methyl-4-((Z)-5-trimethylsilanyl-pent-3-enyl)-cyclohex-2-enone
英文别名
4-methyl-4-[(Z)-5-trimethylsilylpent-3-enyl]cyclohex-2-en-1-one
4-Methyl-4-((Z)-5-trimethylsilanyl-pent-3-enyl)-cyclohex-2-enone化学式
CAS
103493-73-8
化学式
C15H26OSi
mdl
——
分子量
250.456
InChiKey
YSTLDKMZNUOLGN-ALCCZGGFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.59
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

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文献信息

  • Diastereoselectivity in intramolecular additions of allylsilanes to enones
    作者:George Majetich、Jean Defauw、Ken Hull、Thomas Shawe
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)94930-x
    日期:1985.1
    The nature of the catalyst governs the stereochemical outcome in the formation of substituted hydrindanones and related species via intramolecular Sakurai condensations.
    催化剂的性质决定了通过分子内Sakurai缩合反应形成取代的氢吲哚和相关物质的立体化学结果。
  • Geometrical limitations in the intramolecular addition of unsymmetrical allylsilanes to enones
    作者:George Majetich、Ken Hull、Jean Defauw、Thomas Shawe
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)94903-7
    日期:1985.1
    The geometrical constraints of the fluoride-initiated and Lewis acid-catalyzed intramolecular addition of allylsilanes to enone systems were shown to be governed by kinetic-ring-size preferences. Molecules containing adjacent quaternary carbon atoms can be prepared using this method.
    氟化物引发的和路易斯酸催化的烯丙基硅烷分子内烯丙基硅烷分子内加成的几何约束条件受动力学环大小偏好的支配。可以使用该方法制备包含相邻的季碳原子的分子。
  • MAJETICH, G.;DEFAUW, J.;HULL, K.;SHAWE, T., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 39, 4711-4714
    作者:MAJETICH, G.、DEFAUW, J.、HULL, K.、SHAWE, T.
    DOI:——
    日期:——
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