(2S,4R)-4-[[2-[(1R,3R)-3-[2-[4-[[(2S)-5-(carbamoylamino)-2-[[(2S)-2-[6-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)hexanoylamino]-3-methylbutanoyl]amino]pentanoyl]amino]phenyl]ethyl-[(2S,3S)-3-methyl-2-[[(2R)-1-methylpiperidine-2-carbonyl]amino]pentanoyl]amino]-4-methyl-1-(methylcarbamoyloxy)pentyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]-2-methyl-5-phenylpentanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-4-[[2-[(1R,3R)-3-[2-[4-[[(2S)-5-(carbamoylamino)-2-[[(2S)-2-[6-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)hexanoylamino]-3-methylbutanoyl]amino]pentanoyl]amino]phenyl]ethyl-[(2S,3S)-3-methyl-2-[[(2R)-1-methylpiperidine-2-carbonyl]amino]pentanoyl]amino]-4-methyl-1-(methylcarbamoyloxy)pentyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]-2-methyl-5-phenylpentanoic acid
• 化学式: C₆₆H₉₆N₁₂O₁₃S
• 分子量: 1297.63
• InChiKey: YEIKUEKVFKNFFX-GKQMUJPWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  92
• 可旋转键数：
  38
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  378
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(马来酰亚胺基)己酸琥珀酰亚胺酯 、 (4R)-4-[[2-[(1R,3R)-3-[2-[4-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-methylbutanoyl]amino]-5-(carbamoylamino)pentanoyl]amino]phenyl]ethyl-[(2S,3S)-3-methyl-2-[[(2R)-1-methylpiperidine-2-carbonyl]amino]pentanoyl]amino]-4-methyl-1-(methylcarbamoyloxy)pentyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]-2-methyl-5-phenylpentanoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以16%的产率得到(2S,4R)-4-[[2-[(1R,3R)-3-[2-[4-[[(2S)-5-(carbamoylamino)-2-[[(2S)-2-[6-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)hexanoylamino]-3-methylbutanoyl]amino]pentanoyl]amino]phenyl]ethyl-[(2S,3S)-3-methyl-2-[[(2R)-1-methylpiperidine-2-carbonyl]amino]pentanoyl]amino]-4-methyl-1-(methylcarbamoyloxy)pentyl]-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]-2-methyl-5-phenylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Tubulysin compounds, methods of making and use

  摘要：

  管素化合物，其公式为(I) 其中R1、R2、R3a、R3b、R4、R5、W和n如本文所述定义，是一类抗有丝分裂剂，可用于癌症治疗，特别是当它们与靶向部分结合时。

  公开号：

  US09382289B2

文献信息

• TUBULYSIN COMPOUNDS, METHODS OF MAKING AND USE
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2956173B1

  公开（公告）日：2017-03-29
• US9688721B2
  申请人：——

  公开号：US9688721B2

  公开（公告）日：2017-06-27
• [EN] TUBULYSIN COMPOUNDS, METHODS OF MAKING AND USE<br/>[FR] COMPOSÉS DE TUBULYSINE, PROCÉDÉS D'ÉLABORATION ET D'UTILISATION CORRESPONDANTS
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014126836A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  Tubulysin compounds of the formula (I) where R1, R2 R3a, R3b, R4, R5, W, and n are as defined herein, are anti-mitotic agents that can be used in the treatment of cancer, especially when conjugated to a targeting moiety.
• Tubulysin compounds, methods of making and use
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US09382289B2

  公开（公告）日：2016-07-05

  Tubulysin compounds of the formula (I) where R1, R2, R3a, R3b, R4, R5, W, and n are as defined herein, are anti-mitotic agents that can be used in the treatment of cancer, especially when conjugated to a targeting moiety.

  管素化合物，其公式为(I) 其中R1、R2、R3a、R3b、R4、R5、W和n如本文所述定义，是一类抗有丝分裂剂，可用于癌症治疗，特别是当它们与靶向部分结合时。