N-[1-(4-cyanophenyl)indazol-4-yl]acetamide | 1611491-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[1-(4-cyanophenyl)indazol-4-yl]acetamide
• CAS: 1611491-38-3
• 化学式: C₁₆H₁₂N₄O
• 分子量: 276.297
• InChiKey: CVOBZNFREOAARB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氰基苯肼盐酸盐 在 盐酸 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 sodium iodide 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-[1-(4-cyanophenyl)indazol-4-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  A novel synthetic approach to 4-acetamido-1-arylindazoles via Semmler–Wolff rearrangement of 1-aryl-6,7-dihydro-5H-indazol-4-one oxime

  摘要：

  A simple and efficient procedure for the syntheses of 4-acetamido-1-arylindazoles from corresponding 1-aryl-6,7-dihydro-5H-indazol-4-one oximes by Semmler-Wolff aromatization using acetic anhydride and sodium iodide is reported. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.04.058

文献信息

• A novel synthetic approach to 4-acetamido-1-arylindazoles via Semmler–Wolff rearrangement of 1-aryl-6,7-dihydro-5H-indazol-4-one oxime
  作者：Sulur G. Manjunatha、Sreekanth Bachu、Vasantha Krishna Kadambar、Andiappan Murugan、Sridharan Ramasubramanian、Puranik Ramachandra、Sudhir Nambiar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.04.058

  日期：2014.5

  A simple and efficient procedure for the syntheses of 4-acetamido-1-arylindazoles from corresponding 1-aryl-6,7-dihydro-5H-indazol-4-one oximes by Semmler-Wolff aromatization using acetic anhydride and sodium iodide is reported. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.