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5-(4-bromobenzoyl)-1,3-dimethyl-6-(2-morpholinoethenyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 1164525-47-6

中文名称
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中文别名
——
英文名称
5-(4-bromobenzoyl)-1,3-dimethyl-6-(2-morpholinoethenyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
英文别名
5-(4-bromobenzoyl)-1,3-dimethyl-6-[2-(4-morpholinyl)vinyl]-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione;5-(4-bromobenzoyl)-1,3-dimethyl-6-[(E)-2-morpholin-4-ylethenyl]pyrimidine-2,4-dione
5-(4-bromobenzoyl)-1,3-dimethyl-6-(2-morpholinoethenyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione化学式
CAS
1164525-47-6
化学式
C19H20BrN3O4
mdl
——
分子量
434.289
InChiKey
DXBOJNVOVMQNHR-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    70.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(4-bromobenzoyl)-1,3-dimethyl-6-(2-morpholinoethenyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione高氯酸原甲酸三乙酯 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.08h, 以94%的产率得到5-(4-bromophenyl)-1,3-dimethyl-2,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrano[4,3-d]pyrimidin-6-ium perchlorate
    参考文献:
    名称:
    Pyrano[4,3-d]pyrimidinium salts
    摘要:
    5-Aroyl-1,3,6-trimethyluracils 被转化为吡喃并[4,3-d]嘧啶鎓盐。研究了所得到的盐与氨、伯胺和肼的反应。
    DOI:
    10.1007/s11172-007-0368-6
  • 作为产物:
    描述:
    吗啉5-(4-bromobenzoyl)-1,3,6-trimethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione原甲酸三乙酯 反应 2.0h, 以90%的产率得到5-(4-bromobenzoyl)-1,3-dimethyl-6-(2-morpholinoethenyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
    参考文献:
    名称:
    Pyrano[4,3-d]pyrimidinium salts
    摘要:
    5-Aroyl-1,3,6-trimethyluracils 被转化为吡喃并[4,3-d]嘧啶鎓盐。研究了所得到的盐与氨、伯胺和肼的反应。
    DOI:
    10.1007/s11172-007-0368-6
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文献信息

  • Pyrano[4,3-d]pyrimidinium salts
    作者:E. B. Tsupak、M. A. Shevchenko、V. V. Kostrub、Yu. N. Tkachenko
    DOI:10.1007/s11172-007-0368-6
    日期:2007.11
    5-Aroyl-1,3,6-trimethyluracils were converted to pyrano[4,3-d]pyrimidinium salts. Reactions of the salts obtained with ammonia, primary amines, and hydrazine were studied.
    5-Aroyl-1,3,6-trimethyluracils 被转化为吡喃并[4,3-d]嘧啶鎓盐。研究了所得到的盐与氨、伯胺和肼的反应。
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