4-Acetyl-1,2-bis(trimethylsilylethynyl)-1-cyclohexene | 180348-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Acetyl-1,2-bis(trimethylsilylethynyl)-1-cyclohexene
• 英文别名: 1-[3,4-bis(2-trimethylsilylethynyl)cyclohex-3-en-1-yl]ethanone
• CAS: 180348-30-5
• 化学式: C₁₈H₂₈OSi₂
• 分子量: 316.591
• InChiKey: XFENIXRVOALSLK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Acetyl-1,2-bis(trimethylsilylethynyl)-1-cyclohexene 在 异丙醇 作用下， 反应 3.0h， 以23%的产率得到4-(1-Hydroxyethyl)-1,2-bis(trimethylsilylethynyl)-1-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Hopf, Henning; Theurig, Marcus; Jones, Peter G., Liebigs Annalen, 1996, # 8, p. 1301 - 1311

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙炔基硅 在 1,3-bis[(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II) 、 甲基溴化镁 、 对苯二酚 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 4-Acetyl-1,2-bis(trimethylsilylethynyl)-1-cyclohexene
  参考文献：
  名称：

  Hopf, Henning; Theurig, Marcus; Jones, Peter G., Liebigs Annalen, 1996, # 8, p. 1301 - 1311

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hopf, Henning; Theurig, Marcus; Jones, Peter G., Liebigs Annalen, 1996, # 8, p. 1301 - 1311
  作者：Hopf, Henning、Theurig, Marcus、Jones, Peter G.、Bubenitschek, Peter

  DOI：——

  日期：——