N'-[1,3-bis[3-[3-[5-[3-amino-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxypentanoylamino]propylamino]-3-oxopropoxy]-2-[[3-[3-[5-[3-amino-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxypentanoylamino]propylamino]-3-oxopropoxy]methyl]propan-2-yl]-N-[2-[[4-[(2S,4R)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-4-oxobutyl]disulfanyl]ethyl]hexanediamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N'-[1,3-bis[3-[3-[5-[3-amino-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxypentanoylamino]propylamino]-3-oxopropoxy]-2-[[3-[3-[5-[3-amino-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxypentanoylamino]propylamino]-3-oxopropoxy]methyl]propan-2-yl]-N-[2-[[4-[(2S,4R)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]-4-oxobutyl]disulfanyl]ethyl]hexanediamide
• 化学式: C₇₂H₁₃₂N₁₂O₂₉S₂
• 分子量: 1694.0
• InChiKey: XTHPUYZJSNKGKL-JRBAULNISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -10.7
• 重原子数：
  115
• 可旋转键数：
  63
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  687
• 氢给体数：
  22
• 氢受体数：
  34

文献信息

• [DE] VERWENDUNG VON SUBSTITUIERTEN 2-PHENYLBENZIMIDAZOLEN ALS ARZNEIMITTEL<br/>[EN] USE OF SUBSTITUTED 2-PHENYLBENZIMIDAZOLES AS MEDICAMENTS<br/>[FR] UTILISATION DE 2-PHENYLBENZIMIDAZOLES SUBSTITUES EN TANT QUE MEDICAMENTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2004062663A1

  公开（公告）日：2004-07-29

  Die vorliegende Erfindung betrifft die Verwendung eines substituierten 2-Phenylbenzimidazols der Formel (I), worin R1, R2, R3, R4, R5 und m die in den Ansprüchen angegebenen Bedeutungen aufweisen, für die Herstellung eines Medikamentes zur Behandlung oder Vorbeugung von Krankheiten, bei denen Glucagon Rezeptoren beteiligt sind, sowie neue Verbindungen der Formel (I), worin R1 ein Dehydroabietyl-Rest der Formel (II) ist.

  这项发明涉及使用式（I）的取代2-苯基苯并咪唑，其中R1、R2、R3、R4、R5和m具有权利要求中所述的含义，用于制备一种药物，用于治疗或预防涉及胰高血糖素受体的疾病，以及式（I）中R1为式（II）的脱氢松香烯基团的新化合物。
• US20140256785A1
  申请人：——

  公开号：US20140256785A1

  公开（公告）日：2014-09-11
• SITE-SPECIFIC DELIVERY OF NUCLEIC ACIDS BY COMBINING TARGETING LIGANDS WITH ENDOSOMOLYTIC COMPONENTS
  申请人：Tekmira Pharmaceuticals Corporation

  公开号：US20160367687A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  The invention relates to compositions and methods for site-specific delivery of nucleic acids by combining them with targeting ligands and endosomolytic components.
• US9345780B2
  申请人：——

  公开号：US9345780B2

  公开（公告）日：2016-05-24