5-(2-amino-4-pyridyl)-4-(3-bromophenyl)-2-ethyl-1,3-thiazole | 365430-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(2-amino-4-pyridyl)-4-(3-bromophenyl)-2-ethyl-1,3-thiazole
• 英文别名: 4-[4-(3-bromophenyl)-2-ethyl-1,3-thiazol-5-yl]-pyridin-2-ylamine；4-[4-(3-Bromophenyl)-2-ethyl-1,3-thiazol-5-yl]pyridin-2-amine
• CAS: 365430-31-5
• 化学式: C₁₆H₁₄BrN₃S
• 分子量: 360.277
• InChiKey: RUSXPLTXODPTJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(2-amino-4-pyridyl)-4-(3-bromophenyl)-2-ethyl-1,3-thiazole 以8%的产率得到4-(3-bromophenyl)-5-[2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-pyridyl]-2-ethyl-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  MEDICINAL COMPOSITIONS

  摘要：

  本发明涉及一种用于预防或治疗疼痛的药剂，一种用于抑制破骨细胞活化的药剂，以及一种包含p38 MAP激酶抑制剂和/或TNF-α产生抑制剂的破骨细胞形成抑制剂。

  公开号：

  EP1402900A1
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1-(3-bromophenyl)-2-(2-tert-butoxycarbonylamino-4-pyridyl)ethanone hydrobromide 、 硫代丙酰胺 、 碳酸氢钠 在 乙酸乙酯 、 水 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain 4 (3 bromophenyl)-5 [2 (tert-butoxycarbonylamino)-4 pyridyl]-2 ethyl-1,3 thiazole (6.0 g, yield 27%) and 5 (2 amino-4 pyridyl)-4 (3 bromophenyl)-2-ethyl-1,3 thiazole (1.4 g, yield 8%)的产率得到4-(3-bromophenyl)-5-[2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-pyridyl]-2-ethyl-1,3-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Medicinal compositions

  摘要：

  本发明涉及一种用于预防或治疗疼痛的药剂，一种用于抑制成骨细胞活化的药剂，以及一种抑制成骨细胞形成的抑制剂，其中包含p38 MAP激酶抑制剂和/或TNF-α生产抑制剂。

  公开号：

  US20050080113A1

文献信息

• Substituted 1,3-thiazole compounds, their production and use
  申请人：——

  公开号：US20040053973A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  (1) A 1,3-thiazole compound of which the 5-position is substituted with a 4-pyridyl group having a substituent including no aromatic group or (2) a 1,3-thiazole compound of which the 5-position is substituted with a pyridyl group having at the position adjacent to a nitrogen atom of the pyridyl group a substituent including no aromatic group has an excellent p38 MAP kinase inhibitory activity.

  (1) 一种1,3-噻唑化合物，其5位被取代为含有一个取代基的4-吡啶基团，该取代基不包括芳香基，或者(2) 一种1,3-噻唑化合物，其5位被取代为一个吡啶基团，该吡啶基团的氮原子邻近位置有一个取代基，该取代基不包括芳香基，具有出色的p38 MAP激酶抑制活性。
• Jnk inhibitor
  申请人：——

  公开号：US20040063946A1

  公开（公告）日：2004-04-01

  The present invention relates to a c-Jun N-terminal kinase inhibitor containing an azole compound (I) substituted by a nitrogen-containing aromatic group having substituent(s)(except a compound represented by the formula: 1 ) or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明涉及一种含有氮取代芳香基团（除了公式1所代表的化合物）取代的咪唑衍生物（I）的c-Jun N-末端激酶抑制剂，或其盐或前药。
• JNK INHIBITOR
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1364949A1

  公开（公告）日：2003-11-26

  The present invention relates to a c-Jun N-terminal kinase inhibitor containing an azole compound (I) substituted by a nitrogen-containing aromatic group having substituent(s)(except a compound represented by the formula: ) or a salt thereof or a prodrug thereof.

  本发明涉及一种c-Jun N-末端激酶抑制剂，它含有被含氮芳香基团取代的唑类化合物(I)(由式...代表的化合物除外)或其盐或其原药： )或其盐或其原药。
• [EN] SUBSTITUTED 1,3-THIAZOLE COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE<br/>[FR] COMPOSES DE 1,3-THIAZOLE SUBSTITUES, PRODUCTION ET UTILISATION DESDITS COMPOSES
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES LTD

  公开号：WO2001074811A2

  公开（公告）日：2001-10-11

  (1) A 1,3-thiazole compound of which the 5-position is substituted with a 4-pyridyl group having a substituent including no aromatic group or (2) a 1,3-thiazole compound of which the 5-position is substituted with a pyridyl group having at the position adjacent to a nitrogen atom of the pyridyl group a substituent including no aromatic group has an excellent p38 MAP kinase inhibitory activity.

  (1) 一种1,3-噻唑化合物，其中5位被一个带有不包括芳香族的取代基的4-吡啶基取代，或者(2)一种1,3-噻唑化合物，其中5位被一个在吡啶基的氮原子邻近位置带有不包括芳香族的取代基的吡啶基取代。这类化合物展现出优异的p38丝裂原活化蛋白激酶抑制活性。
• SUBSTITUTED 1,3-THIAZOLE COMPOUNDS, THEIR PRODUCTION AND USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1268474A2

  公开（公告）日：2003-01-02