tert-butyl {1-[4-(4-chlorophenyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]piperidin-4-yl}methylcarbamate | 868833-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: tert-butyl {1-[4-(4-chlorophenyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]piperidin-4-yl}methylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[1-[4-(4-chlorophenyl)-5-methyl-1,2,4-triazol-3-yl]piperidin-4-yl]-N-methylcarbamate
• CAS: 868833-83-4
• 化学式: C₂₀H₂₈ClN₅O₂
• 分子量: 405.928
• InChiKey: VGIJOOLGXPFGSW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  63.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl {1-[4-(4-chlorophenyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]piperidin-4-yl}methylcarbamate 在 盐酸 、 甲醇 、 水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到1-[4-(4-chlorophenyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]-N-methylpiperidin-4-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-HETEROCYCLYL-4-PHENYL-TRIAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF THE VASOPRESSIN V1A RECEPTOR
  [FR] DERIVES 3-HETEROCYCLYL-4-PHENYL-TRIAZOLE COMME INHIBITEURS DE LA VASOPRESSINE PAR RECEPTEUR

  摘要：

  式(I)的化合物：或其药学上可接受的衍生物，其中R代表C1-6烷基（可选地被C1-6烷氧基或Het取代）或C1-6烷氧基；R1和R2独立地代表氢、卤素或C1-6烷基，环A代表Het1；X代表O或NR3；R3代表氢或C1-6烷基；环B代表苯基或Het2，其中任一者可选地被一个或多个从卤素、CN、C1-6烷氧基、CF3、C1-6烷基、NH2和NO2中选择的基团取代；Het和Het1独立地代表含有（a）1至4个氮原子、（b）一个氧原子或一个硫原子或（c）1个氧原子或1个硫原子和1或2个氮原子的5-或6元饱和、部分不饱和或芳香杂环基团，对于治疗焦虑、心血管疾病（包括心绞痛、动脉粥样硬化、高血压、心力衰竭、水肿、高钠血症）、月经痛（原发性和继发性）、子宫内膜异位症、呕吐（包括晕动病）、子宫内生长迟缓、炎症（包括类风湿关节炎）、中间痛、子痫前症、早泄、早产、雷诺氏病等疾病有用。

  公开号：

  WO2005105779A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-N-(4-chlorophenyl)piperidine-1-carbimidothioate 在 sodium hydride 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 27.67h， 生成 tert-butyl {1-[4-(4-chlorophenyl)-5-methyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl]piperidin-4-yl}methylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-HETEROCYCLYL-4-PHENYL-TRIAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF THE VASOPRESSIN V1A RECEPTOR
  [FR] DERIVES 3-HETEROCYCLYL-4-PHENYL-TRIAZOLE COMME INHIBITEURS DE LA VASOPRESSINE PAR RECEPTEUR

  摘要：

  式(I)的化合物：或其药学上可接受的衍生物，其中R代表C1-6烷基（可选地被C1-6烷氧基或Het取代）或C1-6烷氧基；R1和R2独立地代表氢、卤素或C1-6烷基，环A代表Het1；X代表O或NR3；R3代表氢或C1-6烷基；环B代表苯基或Het2，其中任一者可选地被一个或多个从卤素、CN、C1-6烷氧基、CF3、C1-6烷基、NH2和NO2中选择的基团取代；Het和Het1独立地代表含有（a）1至4个氮原子、（b）一个氧原子或一个硫原子或（c）1个氧原子或1个硫原子和1或2个氮原子的5-或6元饱和、部分不饱和或芳香杂环基团，对于治疗焦虑、心血管疾病（包括心绞痛、动脉粥样硬化、高血压、心力衰竭、水肿、高钠血症）、月经痛（原发性和继发性）、子宫内膜异位症、呕吐（包括晕动病）、子宫内生长迟缓、炎症（包括类风湿关节炎）、中间痛、子痫前症、早泄、早产、雷诺氏病等疾病有用。

  公开号：

  WO2005105779A1

文献信息

• 3-Heterocyclyl-4-Phenyl-Triazole Derivatives as Inhibitors of the Vasopressin Via Receptor
  申请人：Bryans S Justin

  公开号：US20070225333A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  Compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, wherein R represents C 1-6 alkyl (optionally substituted by C 1-6 alkyloxy or Het) or C 1-6 alkyloxy; R 1 and R 2 independently represent hydrogen, halo or C 1-6 alkyl, ring A represents Het 1 ; X represents O or NR 3 ; R 3 represents hydrogen or C 1-6 alkyl; ring B represents a phenyl group or Het 2 , either of which may be optionally substituted with one or more groups selected from halo, CN, C 1-6 alkyloxy, CF 3 , C 1-6 alkyl, NH 2 and NO 2 ; Het and Het 1 independently represent a 5- or 6-membered saturated, partially unsaturated or aromatic heterocyclic group comprising either (a) 1 to 4 nitrogen atoms, (b) one oxygen or one sulphur atom or (c) 1 oxygen atom or 1 sulphur atoms and 1 or 2 nitrogen atoms are useful for treating anxiety, cardiovascular disease (including angina, atherosclerosis, hypertension, heart failure, edema, hypernatremia), dysmenorrhoea (primary and secondary), endometriosis, emesis (including motion sickness), intrauterine growth retardation, inflammation (including rheumatoid arthritis) mittlesmerchz, preclampsia, premature ejaculation, premature (preterm) labour and Raynaud's disease.

  化合物的结构式（I）或其药学上可接受的衍生物，其中R代表C1-6烷基（可选地被C1-6烷氧基或Het取代）或C1-6烷氧基；R1和R2独立地表示氢，卤素或C1-6烷基，环A表示Het1；X表示O或NR3；R3表示氢或C1-6烷基；环B表示苯基或Het2，其中任一环均可选地用一个或多个从卤素，CN，C1-6烷氧基，CF3，C1-6烷基，NH2和NO2中选择的基团取代；Het和Het1独立地表示一个5-或6-成员的饱和，部分不饱和或芳香族杂环基团，包括（a）1到4个氮原子，（b）一个氧原子或一个硫原子或（c）1个氧原子或1个硫原子和1或2个氮原子，用于治疗焦虑症，心血管疾病（包括心绞痛，动脉粥样硬化，高血压，心力衰竭，水肿，高钠血症），痛经（原发性和继发性），子宫内膜异位症，呕吐（包括晕动病），子宫内生长迟缓，炎症（包括风湿性关节炎），中间期痛，子痫前期，早泄，早产和雷诺病。
• [EN] 3-HETEROCYCLYL-4-PHENYL-TRIAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF THE VASOPRESSIN V1A RECEPTOR<br/>[FR] DERIVES 3-HETEROCYCLYL-4-PHENYL-TRIAZOLE COMME INHIBITEURS DE LA VASOPRESSINE PAR RECEPTEUR
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2005105779A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable derivative thereof, wherein R represents C1-6alkyl (optionally substituted by C1-6alkyloxy or Het) or C1-6alkyloxy; R1 and R2 independently represent hydrogen, halo or C1-6alkyl, ring A represents Het1; X represents O or NR3; R3 represents hydrogen or C1-6alkyl; ring B represents a phenyl group or Het2, either of which may be optionally substituted with one or more groups selected from halo, CN, C1-6alkyloxy, CF3, C1-6alkyl, NH2 and NO2; Het and Het1 independently represent a 5- or 6-membered saturated, partially unsaturated or aromatic heterocyclic group comprising either (a) 1 to 4 nitrogen atoms, (b) one oxygen or one sulphur atom or (c) 1 oxygen atom or 1 sulphur atoms and 1 or 2 nitrogen atoms are useful for treating anxiety, cardiovascular disease (including angina, atherosclerosis, hypertension, heart failure, edema, hypernatremia), dysmenorrhoea (primary and secondary), endometriosis, emesis (including motion sickness), intrauterine growth retardation, inflammation (including rheumatoid arthritis) mittlesmerchz, preclampsia, premature ejaculation, premature (preterm) labour and Raynaud’s disease.

  式(I)的化合物：或其药学上可接受的衍生物，其中R代表C1-6烷基（可选地被C1-6烷氧基或Het取代）或C1-6烷氧基；R1和R2独立地代表氢、卤素或C1-6烷基，环A代表Het1；X代表O或NR3；R3代表氢或C1-6烷基；环B代表苯基或Het2，其中任一者可选地被一个或多个从卤素、CN、C1-6烷氧基、CF3、C1-6烷基、NH2和NO2中选择的基团取代；Het和Het1独立地代表含有（a）1至4个氮原子、（b）一个氧原子或一个硫原子或（c）1个氧原子或1个硫原子和1或2个氮原子的5-或6元饱和、部分不饱和或芳香杂环基团，对于治疗焦虑、心血管疾病（包括心绞痛、动脉粥样硬化、高血压、心力衰竭、水肿、高钠血症）、月经痛（原发性和继发性）、子宫内膜异位症、呕吐（包括晕动病）、子宫内生长迟缓、炎症（包括类风湿关节炎）、中间痛、子痫前症、早泄、早产、雷诺氏病等疾病有用。