摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(3-(4-methyloxazol-2-yl)phenyl)acetonitrile

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-(4-methyloxazol-2-yl)phenyl)acetonitrile
英文别名
2-(3-(4-Methyloxazol-2-yl)phenyl)acetonitrile;2-[3-(4-methyl-1,3-oxazol-2-yl)phenyl]acetonitrile
2-(3-(4-methyloxazol-2-yl)phenyl)acetonitrile化学式
CAS
——
化学式
C12H10N2O
mdl
——
分子量
198.224
InChiKey
WURIUGWQBLPGAL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    49.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-(4-methyloxazol-2-yl)phenyl)acetonitrile盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.0h, 以85 mg的产率得到2-(3-(4-methyloxazol-2-yl)phenyl)acetic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] SUBSTITUTED XANTHINES AND METHODS OF USE THEREOF
    [FR] XANTHINES SUBSTITUÉES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    摘要:
    公开号:
    WO2014143799A4
  • 作为产物:
    描述:
    3-(cyanomethyl)benzamide 、 一氯丙酮 反应 0.33h, 以to give crude product (110 mg), which的产率得到2-(3-(4-methyloxazol-2-yl)phenyl)acetonitrile
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED XANTHINES AND METHODS OF USE THEREOF
    摘要:
    本文描述了用于抑制TRPC5离子通道及与TRPC5相关的疾病的化合物、组合物和方法。
    公开号:
    US20160237089A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Substituted xanthines and methods of use thereof
    申请人:Hydra Biosciences, Inc.
    公开号:US09359359B2
    公开(公告)日:2016-06-07
    Compounds, compositions and methods are described for inhibiting the TRPC5 ion channel and disorders related to TRPC5.
    本文介绍了用于抑制TRPC5离子通道及与TRPC5相关的疾病的化合物、组合物和方法。
  • US2014/275528
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US20140275071A1
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US20140275528A1
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Substituted Xanthines and Methods of Use Thereof
    申请人:Hydra Biosciences, Inc.
    公开号:US20170305910A1
    公开(公告)日:2017-10-26
    Compounds, compositions and methods are described for inhibiting the TRPC5 ion channel and disorders related to TRPC5.
查看更多