3-(2-Methoxyethoxy)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2-Methoxyethoxy)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
• 英文别名: 3-(2-methoxyethoxy)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
• 化学式: C₁₄H₂₂BNO₄
• 分子量: 279.14
• InChiKey: AETWBQNDEJWZTI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.41
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-7-bromo-5-methyl-2-((2-methyl-4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)methyl)furo[3,2-c]pyridin-4(5H)-one 、 3-(2-Methoxyethoxy)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine 反应 0.03h， 生成 (R)-7-(3-(2-methoxyethoxy)pyridin-4-yl)-5-methyl-2-((2-methyl-4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)methyl)furo[3,2-c]pyridin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  FUROPYRIDINES AS BROMODOMAIN INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及新化合物、含有此类化合物的药物组合物以及它们在治疗中的应用。

  公开号：

  US20160016966A1