5-(5-bromo-2-(2-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-1-yl)phenyl)-1-(4-(difluoromethoxy)phenyl)-3-methyl-1H-pyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-(5-bromo-2-(2-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-1-yl)phenyl)-1-(4-(difluoromethoxy)phenyl)-3-methyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-[4-Bromo-2-[2-[4-(difluoromethoxy)phenyl]-5-methylpyrazol-3-yl]phenyl]-2-methyl-4-(trifluoromethyl)imidazole；1-[4-bromo-2-[2-[4-(difluoromethoxy)phenyl]-5-methylpyrazol-3-yl]phenyl]-2-methyl-4-(trifluoromethyl)imidazole
• 化学式: C₂₂H₁₆BrF₅N₄O
• 分子量: 527.291
• InChiKey: VSHQBGNDDSMIAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  44.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-bromo-2-(2-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-1-yl)benzaldehyde 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-(5-bromo-2-(2-methyl-4-(trifluoromethyl)-1H-imidazol-1-yl)phenyl)-1-(4-(difluoromethoxy)phenyl)-3-methyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] LXR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DES LXR

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐或溶剂化合物，作为肝X受体（LXR）的调节剂，包括任何此类新化合物的组合物，使用这些化合物或组合物作为预防或治疗与肝X受体（LXR）相关的疾病或紊乱的药物的方法，以及制备这些LXR调节剂的方法，并将它们用于药物的制造。

  公开号：

  WO2014144037A1

文献信息

• LXR MODULATORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2968275A1

  公开（公告）日：2016-01-20
• US9834542B2
  申请人：——

  公开号：US9834542B2

  公开（公告）日：2017-12-05