1-(Thiophen-3-yl)but-3-yn-1-ol | 1249082-10-7

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 炔烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1-(Thiophen-3-yl)but-3-yn-1-ol
• 英文别名: 1-thiophen-3-ylbut-3-yn-1-ol
• CAS: 1249082-10-7
• 化学式: C₈H₈OS
• 分子量: 152.217
• InChiKey: UIGCTFXRPLAWDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  48.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(Thiophen-3-yl)but-3-yn-1-ol 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-(1-methoxybut-3-ynyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  金催化均丙基醚的氧化重排合成环丁酮

  摘要：

  在金催化剂和8-乙基喹啉N-氧化物的存在下，带有富电子芳环或烯基的均丙基醚可以平稳地转化为顺式-环丁酮。事实证明，α-氧代金类胡萝卜素是关键的中间体，它可以演变成叶立德。

  DOI：

  10.1002/adsc.201300227
• 作为产物：
  描述：

  3-噻吩甲醛 、 3-溴丙炔 在 二氯二茂钛 、 二氢吡啶 、 1,3-dicyano-5-fluoro-2,4,6-tris(diphenylamino)benzene 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以75%的产率得到1-(Thiophen-3-yl)but-3-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  钛催化醛的光氧化还原炔丙基化

  摘要：

  提出了一种实用且有效的由10 mol％的[Cp 2 TiCl 2 ]促进的醛的光氧化还原炔丙基化。该过程不使用化学计量的金属或清除剂。催化量的廉价且简单制备的有机染料3DPAFIPN用作钛的还原剂。该反应显示范围广，对于简单的炔丙基溴，未检测到痕量的烯丙基异构体，而对于取代的炔丙基溴，未观察到炔丙基和烯丙基异构体的混合物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00521