2-(2,6-difluorophenyl)-4-phenyl-5-(3-(isobutyl)amino-4-aminophenyl)imidazole | 863604-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(2,6-difluorophenyl)-4-phenyl-5-(3-(isobutyl)amino-4-aminophenyl)imidazole
• 英文别名: 4-[2-(2,6-difluorophenyl)-5-phenyl-1H-imidazol-4-yl]-2-N-(2-methylpropyl)benzene-1,2-diamine
• CAS: 863604-75-5
• 化学式: C₂₅H₂₄F₂N₄
• 分子量: 418.489
• InChiKey: SAIOOGSITKLNAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  66.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,6-difluorophenyl)-4-phenyl-5-(3-(isobutyl)amino-4-aminophenyl)imidazole 、 溴化氰 在 lithium methanolate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 1-(isobutyl)-2-amino-6-(2-(2,6-difluorophenyl)-4-phenyl-1H-imidazol-5-yl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Imidazolyl benzimidazoles and imidazo[4,5-b]pyridines as potent p38α MAP kinase inhibitors with excellent in vivo antiinflammatory properties

  摘要：

  Herein we report investigations into the p38 alpha MAP kinase activity of trisubstituted imidazoles that led to the identification of compounds possessing highly potent in vivo activity. The SAR of a novel series of imidazopyridines is demonstrated as well, resulting in compounds possessing cellular potency and enhanced in vivo activity in the rat collagen-induced arthritis model of chronic inflammation. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.10.106
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,6-difluorophenyl)-4-phenyl-5-(3-(isobutyl)amino-4-nitrophenyl)imidazole 在 palladium on activated charcoal 甲酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-(2,6-difluorophenyl)-4-phenyl-5-(3-(isobutyl)amino-4-aminophenyl)imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA KINASE

  摘要：

  摘要 本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。

  公开号：

  WO2005080380A1

文献信息

• [EN] KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KINASE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005080380A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  ABSTRACT The present invention provides kinase inhibitors of Formula I: .

  摘要 本发明提供了化合物I的激酶抑制剂。
• Kinase Inhibitors
  申请人：Bonjouklian Rosanne

  公开号：US20080227839A1

  公开（公告）日：2008-09-18

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I:

  本发明提供了化合物I的激酶抑制剂：
• Kinase inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07863310B2

  公开（公告）日：2011-01-04

  The present invention provides kinase inhibitors of Formula I:

  本发明提供化合物I的激酶抑制剂：
• KINASE INHIBITORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1720862A1

  公开（公告）日：2006-11-15
• US7863310B2
  申请人：——

  公开号：US7863310B2

  公开（公告）日：2011-01-04