6-(4-Bromo-phenyl)-3-(2,4-dichloro-phenyl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine | 111827-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(4-Bromo-phenyl)-3-(2,4-dichloro-phenyl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
• 英文别名: 6-(4-bromophenyl)-3-(2,4-dichlorophenyl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
• CAS: 111827-88-4
• 化学式: C₁₆H₉BrCl₂N₄S
• 分子量: 440.15
• InChiKey: FFKNYXSUYUQCQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-5-(2,4-二氯苯基)-4H-[1,2,4]噻唑-3-硫醇 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到6-(4-Bromo-phenyl)-3-(2,4-dichloro-phenyl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  Gogoi, Probin Chandra; Dutta, Mantu Moni; Kataky, Jiban Chandra Sarmah, Heterocycles, 1991, vol. 32, # 10, p. 1897 - 1912

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis and biological activity of bridgehead nitrogen heterocycles
  作者：B. N. Goswami、J. C. S. Kataky、J. N. Baruah

  DOI：10.1002/jhet.5570230538

  日期：1986.9

  The reaction of 3-(2,4-dichlorophenyl)-5-mercapto 1,2,4–1H-triazole with α-haloketones and with 1,2-dibromoethane leading to the formation of fused heterocycles were carried out and the orientation of cyclization was studied. The reaction of 3-(2,4-dichlorophenyl)-5-mercapto-4-amino-1,2,4-s-triazole with α-haloketones

  3-（2,4-二氯苯基）-5-巯基1,2,4–1 H-三唑与α-卤代酮和1,2-二溴乙烷的反应导致稠合杂环的形成研究了环化作用。3-（2,4-二氯苯基）-5-巯基-4-氨基-1,2,4-三唑与α-卤代酮的反应