6-amino-3-(2,4-dichlorophenyl)-1,2,4-triazolo(3,4-b)(1,3,4)thiadiazole | 111827-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-amino-3-(2,4-dichlorophenyl)-1,2,4-triazolo(3,4-b)(1,3,4)thiadiazole
• 英文别名: 3-(2,4-Dichlorophenyl)-6-amino-s-triazolo<3,4-b>-1,3,4-thiadiazole；3-(2,4-Dichlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazol-6-amine
• CAS: 111827-77-1
• 化学式: C₉H₅Cl₂N₅S
• 分子量: 286.144
• InChiKey: IJHOETAMMLANPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-5-(2,4-二氯苯基)-4H-[1,2,4]噻唑-3-硫醇 在 溴化氰 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以78%的产率得到6-amino-3-(2,4-dichlorophenyl)-1,2,4-triazolo(3,4-b)(1,3,4)thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  桥头氮杂环的合成与生物活性

  摘要：

  3-（2,4-二氯苯基）-5-巯基1,2,4–1 H-三唑与α-卤代酮和1,2-二溴乙烷的反应导致稠合杂环的形成研究了环化作用。3-（2,4-二氯苯基）-5-巯基-4-氨基-1,2,4-三唑与α-卤代酮的反应

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230538

文献信息

• Gogoi, Probin Chandra; Dutta, Mantu Moni; Kataky, Jiban Chandra Sarmah, Heterocycles, 1991, vol. 32, # 10, p. 1897 - 1912
  作者：Gogoi, Probin Chandra、Dutta, Mantu Moni、Kataky, Jiban Chandra Sarmah

  DOI：——

  日期：——