6-(4-Chloro-phenyl)-3-(2,4-dichloro-phenyl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine | 111827-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(4-Chloro-phenyl)-3-(2,4-dichloro-phenyl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
• 英文别名: 6-(4-chlorophenyl)-3-(2,4-dichlorophenyl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
• CAS: 111827-90-8
• 化学式: C₁₆H₉Cl₃N₄S
• 分子量: 395.699
• InChiKey: HJVJFKWCDZXVBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-5-(2,4-二氯苯基)-4H-[1,2,4]噻唑-3-硫醇 、 2'-溴-4-氯苯乙酮 以 乙醇 为溶剂， 以68%的产率得到6-(4-Chloro-phenyl)-3-(2,4-dichloro-phenyl)-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  桥头氮杂环的合成与生物活性

  摘要：

  3-（2,4-二氯苯基）-5-巯基1,2,4–1 H-三唑与α-卤代酮和1,2-二溴乙烷的反应导致稠合杂环的形成研究了环化作用。3-（2,4-二氯苯基）-5-巯基-4-氨基-1,2,4-三唑与α-卤代酮的反应

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230538