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5,5'''-bis[3-(p-methoxyphenyl)-[3H]-naphtho[2,1-b]pyran-3-yl]-[2,2',5',2'',5'',2''']-quaterthiophene | 402491-87-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5,5'''-bis[3-(p-methoxyphenyl)-[3H]-naphtho[2,1-b]pyran-3-yl]-[2,2',5',2'',5'',2''']-quaterthiophene
英文别名
5,5'"-Bis[3-(p-methoxyphenyl)-[3H]-naphtho[2,1-b]pyran-3-yl]-[2,2',5',2",5",2'"]-quaterthiophene;3-(4-Methoxyphenyl)-3-[5-[5-[5-[5-[3-(4-methoxyphenyl)benzo[f]chromen-3-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]thiophen-2-yl]benzo[f]chromene
5,5'''-bis[3-(p-methoxyphenyl)-[3H]-naphtho[2,1-b]pyran-3-yl]-[2,2',5',2'',5'',2''']-quaterthiophene化学式
CAS
402491-87-6
化学式
C56H38O4S4
mdl
——
分子量
903.179
InChiKey
ASUSJOXLYBJEQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    15.3
  • 重原子数:
    64
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    12.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    150
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-(2,2'-bithiophene-5-yl)-3-(p-methoxyphenyl)-[3H]-naphtho[2,1-b]pyran正丁基锂 、 copper dichloride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.5h, 以83.5%的产率得到5,5'''-bis[3-(p-methoxyphenyl)-[3H]-naphtho[2,1-b]pyran-3-yl]-[2,2',5',2'',5'',2''']-quaterthiophene
    参考文献:
    名称:
    寡噻吩连接的双萘并吡喃:顺序和温度相关的光致变色现象。
    摘要:
    合成了与寡噻吩连接的光致变色双萘并吡喃并研究了它们的光致变色行为。在寡噻吩连接的双萘并吡喃中观察到顺序和温度相关的光致变色现象。研究了萘并吡喃与萘并吡喃的光和热过程动力学。讨论了取代基和连接效应对光致变色性质的影响。我们证明了两个光致发色团之间的串扰取决于寡噻吩接头的长度。联噻吩接头的存在导致了高着色性和着色的高量子产率。
    DOI:
    10.1002/chem.200600958
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文献信息

  • Photochromic bis-naphthopyran compounds and methods for their manufacture
    申请人:——
    公开号:US20030078441A1
    公开(公告)日:2003-04-24
    The invention provides photochromic bis-naphthopyran compounds as well as methods for their manufacture and their use. The bis-naphthopyran compounds of the invention exhibit a wide range of color, i.e., from pink to purple to blue gray, upon activation by a source of UV light. Additionally, the bis-naphthopyran compounds of the present invention exhibit broad coloration ability, fast response as to both color change on activation and return to original color, and good fatigue-resistance.
    该发明提供了光致变色的双喃化合物及其制备和使用方法。该发明的双喃化合物在受到紫外光源激活时,表现出从粉色到紫色到蓝灰色的广泛颜色范围。此外,本发明的双喃化合物表现出广泛的着色能力,对激活后的颜色变化和恢复到原始颜色的反应速度快,并且具有良好的耐疲劳性。
  • PHOTOCHROMIC BIS-NAPHTHOPYRAN COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR MANUFACTURE
    申请人:ESSILOR INTERNATIONAL (COMPAGNIE GENERALE D'OPTIQUE)
    公开号:EP1423387B1
    公开(公告)日:2010-03-17
  • US6747145B2
    申请人:——
    公开号:US6747145B2
    公开(公告)日:2004-06-08
  • US6939007B2
    申请人:——
    公开号:US6939007B2
    公开(公告)日:2005-09-06
  • [EN] PHOTOCHROMIC BIS-NAPHTHOPYRAN COMPOUNDS AND METHODS FOR THEIR MANUFACTURE<br/>[FR] COMPOSES PHOTOCHROMES DE BIS-NAPHTHOPYRAN ET LEUR PROCEDE DE FABRICATION
    申请人:JOHNSON & JOHNSON VISION CARE
    公开号:WO2003020718A1
    公开(公告)日:2003-03-13
    The invention provides photochromic bis-naphthopyran compounds of formula (I), as well as methods for their manufacture and their use. The bis-naphthopyran compounds of the invention exhibit a wide range of color, i.e., from pink to purple to blue gray, upon activation by a source of UV light. Additionally, the bis-naphthopyran compounds of the present invention exhibit broad coloration ability, fast response as to both color change on activation and return to original color, and good fatigue-resistance.
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