(1S,11S,13R,15R)-15-Benzyloxy-11-(3-benzyloxy-propyl)-7-methoxy-10,17-dioxa-tricyclo[11.3.1.0^3,8]heptadeca-3(8),4,6-trien-9-one | 827308-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1S,11S,13R,15R)-15-Benzyloxy-11-(3-benzyloxy-propyl)-7-methoxy-10,17-dioxa-tricyclo[11.3.1.0^3,8]heptadeca-3(8),4,6-trien-9-one
• 英文别名: (1S,11S,13R,15R)-7-methoxy-15-phenylmethoxy-11-(3-phenylmethoxypropyl)-10,17-dioxatricyclo[11.3.1.03,8]heptadeca-3(8),4,6-trien-9-one
• CAS: 827308-49-6
• 化学式: C₃₃H₃₈O₆
• 分子量: 530.661
• InChiKey: ODKCQIJFCLZAQJ-XJYHXZFBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,11S,13R,15R)-15-Benzyloxy-11-(3-benzyloxy-propyl)-7-methoxy-10,17-dioxa-tricyclo[11.3.1.0^3,8]heptadeca-3(8),4,6-trien-9-one 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丙基高钌酸铵 、 camphor-10-sulfonic acid 、 乙酸酐 、 二异丁基氢化铝 、 N-甲基吗啉氧化物 、 9-碘-9-硼杂二环[3.3.1]壬烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 118.53h， 生成 3,11-di-O-tert-butyldimethylsilylapicularen A
  参考文献：
  名称：

  通过环戊烷吡喃形成全合成针状蛋白A。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200460760
• 作为产物：
  描述：

  1-ethoxyethenyl 2-[(E,4R,6S,8S)-6,8-dihydroxy-4,11-bis(phenylmethoxy)undec-1-enyl]-6-methoxybenzoate 在 camphor-10-sulfonic acid 、 mercury(II) trifluoroacetate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.83h， 生成 (1S,11S,13R,15R)-15-Benzyloxy-11-(3-benzyloxy-propyl)-7-methoxy-10,17-dioxa-tricyclo[11.3.1.0^3,8]heptadeca-3(8),4,6-trien-9-one
  参考文献：
  名称：

  通过环戊烷吡喃形成全合成针状蛋白A。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200460760

文献信息

• Total Synthesis of Apicularen A through Transannular Pyran Formation
  作者：Andreas F. Petri、Alexander Bayer、Martin E. Maier

  DOI：10.1002/anie.200460760

  日期：2004.11.5