N-甲基羰基 2-硝基-5-氟苯胺 | 345-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-甲基羰基 2-硝基-5-氟苯胺
• 中文别名: N-甲基羰基2-硝基-5-氟苯胺
• 英文名称: N-methylcarbonyl 2-nitro-5-fluoroaniline
• 英文别名: 5'-fluoro-2'-nitroacetanilide；3-fluoro-2-nitroacetanilide；3-fluoro-6-nitroacetanilide；3-fluoro-6-nitro-acetanilide；acetic acid-(5-fluoro-2-nitro-anilide)；Essigsaeure-(5-fluor-2-nitro-anilid)；N-(5-Fluoro-2-nitrophenyl)acetamide
• CAS: 345-14-2
• 化学式: C₈H₇FN₂O₃
• 分子量: 198.154
• InChiKey: VQGOCZPTZPDVHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.429±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  74.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基羰基 2-硝基-5-氟苯胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 5'-fluoro-2'-(2-nitrobenzylideneamino)acetanilide
  参考文献：
  名称：

  Ahmad, Arshad; Dunbar, Linda J.; Green, Iain G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 19, p. 2751 - 2758

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-氟乙酰苯胺 在 硝酸 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 生成 N-甲基羰基 2-硝基-5-氟苯胺
  参考文献：
  名称：

  Compositions

  摘要：

  取代苯氧基和吡啶氧基苯并-2,1,3-噁二唑，苯氧基和吡啶氧基苯并-2,1,3-噻二唑及其N-氧化物，以及其中间体、合成方法和用于控制杂草的化合物的使用。

  公开号：

  US04544400A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-氟-2-硝基苯胺 、 乙酸酐 、 二乙基异丙基胺 、 2-二甲氨基吡啶 在 盐酸 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 N-甲基羰基 2-硝基-5-氟苯胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以to yield the desired product, N-(5-fluoro-2-nitrophenyl)-acetamide的产率得到N-甲基羰基 2-硝基-5-氟苯胺
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLES

  摘要：

  本文披露了基于取代苯并咪唑的质子泵调节剂I的化合物，其制备过程，制药组合物以及使用方法。

  公开号：

  US20080255200A1

文献信息

• Acetamidoarenediazonium Salts: Opportunities for Multiple Arene Functionali­zation
  作者：Bernd Schmidt、Nelli Elizarov、Nastja Riemer、Frank Hölter

  DOI：10.1002/ejoc.201500795

  日期：2015.9

  Unlike their ortho counterparts, meta- and para-acetamidoanilines can be converted into the corresponding acetamidoarenediazonium salts. These offer various opportunities for multiple Pd-catalyzed arene functionalization reactions, such as Matsuda-Heck-, Suzuki-Miyaura- or Fujiwara-Moritani couplings.

  与它们的邻位对应物不同，间和对乙酰氨基苯胺可以转化为相应的乙酰氨基芳烃重氮盐。这些为多种 Pd 催化的芳烃官能化反应提供了各种机会，例如 Matsuda-Heck-、Suzuki-Miyaura- 或 Fujiwara-Moritani 偶联。
• Styrylbenzodiazinones 2. Chromo- et fluoroionophores dérivés du monoaza-15-couronne-5. Synthèse et structure
  作者：Louis Cazaux、Mourad Faher、Claude Picard、Pierre Tisnès

  DOI：10.1139/v93-159

  日期：1993.8.1

  In connection with our work on styryl derivatives of benzodiazinones, we have prepared the 7-N,N-dimethylamino-3-methyl-1,4-benzodiazin-2-one 4a and two chromo- and fluoroionophores derived from the monoaza-15-crown-5 and styrylbenzodiazinones. A structural study of these compounds by 1H and 13C NMR, UV spectrophotometry, and molecular modelling was carried out. Unlike styrylbenzoxazinones, styrylbenzodiazinone

  结合我们对苯并二嗪酮的苯乙烯基衍生物的研究，我们制备了 7-N,N-二甲氨基-3-甲基-1,4-苯并二嗪-2-one 4a 和两种衍生自单氮杂-15-的发色和氟离子载体冠 5 和苯乙烯基苯并二嗪酮。通过 1H 和 13C NMR、紫外分光光度法和分子模型对这些化合物进行了结构研究。与苯乙烯基苯并恶嗪酮不同，苯乙烯基苯并二嗪酮衍生物在乙腈溶液中显示出 Z/E 异构化。异构化是光诱导的，由金属离子催化，是一个可逆的过程。此外，还描述了苯并二嗪酮的内酰胺官能团的有效烷基化反应。
• Nouveau dérivés de l'hydroxylamine, leur procédé de préparation, leur application comme facteur de croissance des végétaux et les compositions les renfermant
  申请人：ROUSSEL-UCLAF

  公开号：EP0119892A1

  公开（公告）日：1984-09-26

  L'invention a pour objet les composés (1): où Ar est un radical aromatique ou hétéroaromatique mono ou polycyclique éventuellement substitué, ainsi que leurs sels d'addition avec les acides. L'invention a aussi pour objet un procédé de préparation des composés de formule (I) et de leurs sels, leur application comme facteurs de croissance des végétaux et les compositions les renfermant.

  本发明的目的是化合物（1）：其中 Ar 是任选取代的单环或多环芳香族或杂芳香族自由基，以及它们与酸的加成盐。 本发明的目的还在于制备式（I）化合物及其盐的工艺、它们作为植物生长因子的用途以及含有它们的组合物。
• 137. Nitrous acid as a nitrating and oxidising agent. Part V. Reactions with the four 3-halogenodimethylanilines
  作者：Herbert H. Hodgson、Donald E. Nicholson

  DOI：10.1039/jr9410000766

  日期：——
• US4544400A
  申请人：——

  公开号：US4544400A

  公开（公告）日：1985-10-01