Aminoessigsaeure-2-ethyl-6-methylanilid | 76213-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Aminoessigsaeure-2-ethyl-6-methylanilid
• 英文别名: 2-amino-2'-ethyl-6'-methylacetanilide；2-Amino-N-(2-ethyl-6-methyl-phenyl)-acetamide；2-amino-N-(2-ethyl-6-methylphenyl)acetamide
• CAS: 76213-34-8
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• mdl: MFCD09724297
• 分子量: 192.261
• InChiKey: ZYMZLQYSLUNBPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Aminoessigsaeure-2-ethyl-6-methylanilid 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 N-(2-ethyl-6-methylphenyl)-2-(3-(methylcarbamoyl) guanidino) acetamide
  参考文献：
  名称：

  作为高效几丁质酶抑制剂的芳香族 2-(3-(甲基氨基甲酰基) 胍基)-N-酰基乙酰胺的发现

  摘要：

  几丁质酶是重要的糖苷水解酶，与细菌发病机制、真菌细胞壁重塑和昆虫蜕皮密切相关。因此，几丁质酶已成为治疗药物和杀虫剂的有吸引力的目标。在本研究中，我们基于天然产物argifin的N-甲基氨基甲酰基胍基设计并合成了一系列新型几丁质酶抑制剂。活性最强的化合物8h对 I 组几丁质酶Hs Chit1、Sm ChiB 和Of Chi-h 表现出强烈的抑制活性，IC 50值分别为 0.19 µM、4.2 nM 和 25 nM。结合模式研究表明化合物8h在几丁质酶的 +1 或 +2 亚位点形成 π-π 堆积/疏水相互作用。此外，在药效团N-甲基氨基甲酰基胍基和 -1 亚位点的关键残基之间形成关键氢键网。总之，这项研究的结果为使用平面结构和N-甲基氨基甲酰基胍基的组合开发有效的小分子几丁质酶抑制剂提供了新的见解。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2023.117172
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基-6-甲基-2-氯乙酰苯胺 生成 Aminoessigsaeure-2-ethyl-6-methylanilid
  参考文献：
  名称：

  Primary aminoacylanilides, methods of making the same and use as

  摘要：

  主要氨基酰基苯胺的结构式为##STR1##其中R.sub.1从氢、甲基、乙基和丙基中选择，R.sub.2从甲基、乙基、氯、甲氧基和乙氧基中选择，R.sub.3从氢和甲基中选择，R.sub.4从氢、甲基和C.sub.1 -C.sub.4烷氧基中选择，R.sub.6从甲基、乙基、氯、甲氧基和乙氧基中选择，R.sub.7为氢、甲基或乙基，R.sub.8为氢，R.sub.9为氢、甲基或乙基，R.sub.10为氢，n为0或1，具体规定如下：(a)当n为0时，R.sub.8也可以是甲基；(b)当n为1且R.sub.7为氢，R.sub.9为氢或甲基时，R.sub.10也可以是甲基；(c)当R.sub.1为氢，R.sub.2为甲基，R.sub.3为氢，R.sub.6为甲基，R.sub.7为氢，R.sub.8为氢，n为0时，R.sub.4只能是乙氧基或丙氧基；(d)当R.sub.1为氢，R.sub.2为甲基，R.sub.3、R.sub.4、R.sub.7和R.sub.8为氢，n为0时，R.sub.6只能是甲氧基、乙氧基或乙基；以及其治疗上可接受的盐。已发现这类化合物在口服给药时，特别是作为长效心脏抗心律失常药物，具有良好的疗效。

  公开号：

  US04218477A1

文献信息

• 10.1016/j.bioorg.2024.107667
  作者：Indalkar, Supriya、Kumar Sahoo, Dipak、Bhange, Dattatraya S.、Waghmode, Meghmala、Shekh, Shamasoddin、Gaikwad, Lalaso D.、Gadave, Kisan M.

  DOI：10.1016/j.bioorg.2024.107667

  日期：——

  A series of novel sulfonamide and acetamide derivatives of pyrimidine were synthesized and their antimicrobial activities were assessed. Based on the Microbroth dilution method, the minimum inhibitory concentration (MIC) of the synthesized compounds demonstrated moderate to good levels of antifungal and antibacterial activity. Structure-activity relationship analysis suggested that the presence of

  合成了一系列新型嘧啶磺酰胺和乙酰胺衍生物，并评估了它们的抗菌活性。基于Microbroth稀释法，合成化合物的最低抑菌浓度（MIC）显示出中等至良好水平的抗真菌和抗菌活性。构效关系分析表明，嘧啶环上吸电子基团（如卤素、腈和硝基）的存在有助于增强抗菌效力，而供电子取代基则导致活性降低。计算研究，包括密度泛函理论 (DFT)、前沿分子轨道 (FMO) 和分子静电势 (MEP) 分析，为了解化合物的电子特性和电荷分布提供了见解。使用 ADME/Tox 分析进行的药物相似性评估表明，合成的化合物具有良好的理化性质，可能是潜在的候选药物。针对结核分枝杆菌蛋白酪氨酸磷酸酶 B (MtbPtpB) 的分子对接表明，合成的化合物表现出很强的结合亲和力（−46 kcal/mol 至 − 61 kcal/mol），并通过氢键和 π-π 堆积形成稳定的蛋白-配体复合物与活性位点中关键残基的相互作用。对接模拟中观察到的相互作用与
• US4218477A
  申请人：——

  公开号：US4218477A

  公开（公告）日：1980-08-19
• US4237068A
  申请人：——

  公开号：US4237068A

  公开（公告）日：1980-12-02
• Primary aminoacylanilides, methods of making the same and use as
  申请人：Astra Pharmaceutical Products, Inc.

  公开号：US04218477A1

  公开（公告）日：1980-08-19

  Primary amino acylanilides of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen, methyl, ethyl and propyl, R.sub.2 is selected from the group consisting of methyl, ethyl, chlorine, methoxy and ethoxy, R.sub.3 is selected from the group consisting of hydrogen and methyl, R.sub.4 is selected from the group consisting of hydrogen, methyl, and a C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy group, R.sub.6 is selected from the group consisting of methyl, ethyl, chlorine, methoxy and ethoxy, R.sub.7 is hydrogen, methyl or ethyl, R.sub.8 is hydrogen, R.sub.9 is hydrogen, methyl or ethyl, R.sub.10 is hydrogen, and n is 0 or 1, with the provisions that (a) when n is 0, R.sub.8 can also be methyl; (b) when n is 1, and R.sub.7 is hydrogen, and R.sub.9 is hydrogen or methyl, then R.sub.10 can also be methyl; (c) when R.sub.1 is hydrogen, R.sub.2 is methyl, R.sub.3 is hydrogen, R.sub.6 is methyl, R.sub.7 is hydrogen, R.sub.8 is hydrogen, and n is 0, then R.sub.4 can be ethoxy or propoxy only; (d) when R.sub.1 is hydrogen, R.sub.2 is methyl, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.7 and R.sub.8 are hydrogen, and n is 0, then R.sub.6 is methoxy, ethoxy, or ethyl only; and the therapeutically acceptable salts thereof. Compounds of this type have been found to be effective longlasting cardiac antiarrhythmic agents, especially when administered by the oral route.

  主要氨基酰基苯胺的结构式为##STR1##其中R.sub.1从氢、甲基、乙基和丙基中选择，R.sub.2从甲基、乙基、氯、甲氧基和乙氧基中选择，R.sub.3从氢和甲基中选择，R.sub.4从氢、甲基和C.sub.1 -C.sub.4烷氧基中选择，R.sub.6从甲基、乙基、氯、甲氧基和乙氧基中选择，R.sub.7为氢、甲基或乙基，R.sub.8为氢，R.sub.9为氢、甲基或乙基，R.sub.10为氢，n为0或1，具体规定如下：(a)当n为0时，R.sub.8也可以是甲基；(b)当n为1且R.sub.7为氢，R.sub.9为氢或甲基时，R.sub.10也可以是甲基；(c)当R.sub.1为氢，R.sub.2为甲基，R.sub.3为氢，R.sub.6为甲基，R.sub.7为氢，R.sub.8为氢，n为0时，R.sub.4只能是乙氧基或丙氧基；(d)当R.sub.1为氢，R.sub.2为甲基，R.sub.3、R.sub.4、R.sub.7和R.sub.8为氢，n为0时，R.sub.6只能是甲氧基、乙氧基或乙基；以及其治疗上可接受的盐。已发现这类化合物在口服给药时，特别是作为长效心脏抗心律失常药物，具有良好的疗效。
• Discovery of aromatic 2-(3-(methylcarbamoyl) guanidino)-N-aylacetamides as highly potent chitinase inhibitors
  作者：Zhixiang Zhao、Fang Li、Wei Chen、Qing Yang、Huizhe Lu、Jianjun Zhang

  DOI：10.1016/j.bmc.2023.117172

  日期：2023.2

  Chitinases are important glycoside hydrolases that are closely related to bacterial pathogenesis, fungal cell wall remodelling, and insect moulting. Consequently, chitinases have become attractive targets for therapeutic drugs and pesticides. In this study, we designed and synthesised a series of novel chitinase inhibitors based on the N-methylcarbamoylguanidinyl group of the natural product argifin

  几丁质酶是重要的糖苷水解酶，与细菌发病机制、真菌细胞壁重塑和昆虫蜕皮密切相关。因此，几丁质酶已成为治疗药物和杀虫剂的有吸引力的目标。在本研究中，我们基于天然产物argifin的N-甲基氨基甲酰基胍基设计并合成了一系列新型几丁质酶抑制剂。活性最强的化合物8h对 I 组几丁质酶Hs Chit1、Sm ChiB 和Of Chi-h 表现出强烈的抑制活性，IC 50值分别为 0.19 µM、4.2 nM 和 25 nM。结合模式研究表明化合物8h在几丁质酶的 +1 或 +2 亚位点形成 π-π 堆积/疏水相互作用。此外，在药效团N-甲基氨基甲酰基胍基和 -1 亚位点的关键残基之间形成关键氢键网。总之，这项研究的结果为使用平面结构和N-甲基氨基甲酰基胍基的组合开发有效的小分子几丁质酶抑制剂提供了新的见解。