4-((S)-1-Hydroxymethyl-3-methyl-butyl)-3-oxo-[1,4]diazepane-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 195513-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-((S)-1-Hydroxymethyl-3-methyl-butyl)-3-oxo-[1,4]diazepane-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-[(2S)-1-hydroxy-4-methylpentan-2-yl]-3-oxo-1,4-diazepane-1-carboxylate
• CAS: 195513-72-5
• 化学式: C₁₆H₃₀N₂O₄
• 分子量: 314.425
• InChiKey: CAFCJSIQZWFPSB-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 4-((S)-1-Hydroxymethyl-3-methyl-butyl)-3-oxo-[1,4]diazepane-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 六甲基磷酰三胺 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以53%的产率得到(S)-2-Allyl-4-((S)-1-hydroxymethyl-3-methyl-butyl)-3-oxo-[1,4]diazepane-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,3-二取代六氢-1,4-二氮杂-2-酮的立体选择性合成

  摘要：

  羟基内酰胺6的非对映选择性烷基化允许制备光学纯形式的1，3-二取代的六氢-1,4-二氮杂-2--2-酮衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01291-4
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-[(2S)-1-methoxy-4-methyl-1-oxopentan-2-yl]-3-oxo-1,4-diazepane-1-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 以76%的产率得到4-((S)-1-Hydroxymethyl-3-methyl-butyl)-3-oxo-[1,4]diazepane-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  1,3-二取代六氢-1,4-二氮杂-2-酮的立体选择性合成

  摘要：

  羟基内酰胺6的非对映选择性烷基化允许制备光学纯形式的1，3-二取代的六氢-1,4-二氮杂-2--2-酮衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01291-4

文献信息

• Stereoselective synthesis of 1,3-disubstituted hexahydro-1,4-diazepin-2-ones
  作者：Adriana Pohlmann、Dominique Guillaume、Jean-Charles Quirion、Henri-Philippe Husson

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01291-4

  日期：1997.8

  Diastereoselective alkylation of hydroxylactam 6 allowed the preparation of 1,3-disubstituted hexahydro-1,4-diazepin-2-one derivatives in optically pure form.

  羟基内酰胺6的非对映选择性烷基化允许制备光学纯形式的1，3-二取代的六氢-1,4-二氮杂-2--2-酮衍生物。