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2-methoxy-3,5-dimethyl-1H-pyrrole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-methoxy-3,5-dimethyl-1H-pyrrole
英文别名
——
2-methoxy-3,5-dimethyl-1H-pyrrole化学式
CAS
——
化学式
C7H11NO
mdl
——
分子量
125.17
InChiKey
OZMSDJJCSMVALA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    25
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

文献信息

  • PYRROLE-SUBSTITUTED INDOLONE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, COMPOSITION COMPRISING SAME AND USE THEREOF
    申请人:SHIJIAZHUANG YILING PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US20160347740A1
    公开(公告)日:2016-12-01
    The present invention relates to a pyrrole-substituted indolone derivative, a preparation method therefor, a composition comprising the derivative, and use thereof. The pyrrole-substituted indolone derivative has a structure shown in formula (I) below. The present invention further relates to use of the pyrrole-substituted indolone derivative for treating receptor tyrosine kinase-mediated diseases, and to a pharmaceutical composition comprising compounds having such a structure for treating related diseases such as tumors.
    本发明涉及一种吡咯取代的吲哚酮衍生物,其制备方法,包含该衍生物的组合物以及其用途。该吡咯取代的吲哚酮衍生物具有下面公式(I)所示的结构。本发明还涉及使用该吡咯取代的吲哚酮衍生物治疗受体酪氨酸激酶介导的疾病,以及包含具有这种结构的化合物的药物组合物,用于治疗相关疾病如肿瘤。
  • 3-(ARYL OR HETEROARYL) METHYLENEINDOLIN-2-ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CANCER STEM CELL PATHWAY KINASES FOR THE TREATMENT OF CANCER
    申请人:BOSTON BIOMEDICAL, INC.
    公开号:US20160031888A1
    公开(公告)日:2016-02-04
    The invention provides compounds of Formula I as inhibitors of cancer stem cells as well as cancer stem cell pathway kinase and other related kinases, pharmaceutical compositions and uses thereof in the treatment of cancer or a related disorder in a mammal, wherein i.a. R 2 is an optionally substituted heterocycle or optionally substituted aryl; and one of R 4 , R 5 , R 6 and R 7 is a substituted heterocycle or substituted aryl.
    本发明提供了I式化合物,作为癌症干细胞及癌症干细胞通路激酶和其他相关激酶的抑制剂,以及在哺乳动物的癌症或相关疾病治疗中的药物组成和用途,其中i.a. R2是可选取代的杂环或可选取代的芳基;而R4、R5、R6和R7中的一个是取代的杂环或取代的芳基。
  • US20140275033A1
    申请人:——
    公开号:US20140275033A1
    公开(公告)日:2014-09-18
  • US9187454B2
    申请人:——
    公开号:US9187454B2
    公开(公告)日:2015-11-17
  • US9556154B2
    申请人:——
    公开号:US9556154B2
    公开(公告)日:2017-01-31
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