2-(β-Aminoethyl)thiazol-4-carbonsaeure | 57001-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(β-Aminoethyl)thiazol-4-carbonsaeure
• 英文别名: 2-(2-amino-ethyl)-thiazole-4-carboxylic acid；2-(2-Azaniumylethyl)-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 57001-28-2
• 化学式: C₆H₈N₂O₂S
• 分子量: 172.208
• InChiKey: SVTUOAQARVNGAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-phthalimido-ethyl)-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸 、 盐酸肼 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(β-Aminoethyl)thiazol-4-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  噻唑羧酸类氨基酸衍生物的合成及性质

  摘要：

  在这里，我们描述了化合物 III-V 的合成，这是由酸 I 中羧基的转化产生的。研究了这些化合物在体外抑制核酸合成的程度；使用了淋巴细胞白血病NK/Ly菌株的培养物。为了比较，我们还合成了样品 Ia 的衍生物（IIIaVa），即 2-（B-氨基乙基）噻唑-4-羧酸（II），因为已知（氨基烷基）噻唑羧酸包含在某些抗生素[3]。氨基对邻苯二甲酰衍生物的脱酰作用通过[4]中描述的方法进行。

  DOI：

  10.1007/bf00758776