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(R)-1-(2-(((S)-1-(1-(4-chlorophenyl)-1H-imidazol-4-yl)ethyl)amino)-5-fluoropyrimidin-4-yl)-4-hydroxypyrrolidin-2-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-1-(2-(((S)-1-(1-(4-chlorophenyl)-1H-imidazol-4-yl)ethyl)amino)-5-fluoropyrimidin-4-yl)-4-hydroxypyrrolidin-2-one
英文别名
(4R)-1-[2-[[(1S)-1-[1-(4-chlorophenyl)imidazol-4-yl]ethyl]amino]-5-fluoropyrimidin-4-yl]-4-hydroxypyrrolidin-2-one
(R)-1-(2-(((S)-1-(1-(4-chlorophenyl)-1H-imidazol-4-yl)ethyl)amino)-5-fluoropyrimidin-4-yl)-4-hydroxypyrrolidin-2-one化学式
CAS
——
化学式
C19H18ClFN6O2
mdl
——
分子量
416.842
InChiKey
PHAYHVBDJRMXLR-SMDDNHRTSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    29
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    96.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (S)-1-(1-(4-chlorophenyl)-1H-imidazol-4-yl)ethanamine 、 (R)-1-(2-chloro-5-fluoropyrimidin-4-yl)-4-hydroxypyrrolidin-2-oneN,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 23.0h, 以18%的产率得到(R)-1-(2-(((S)-1-(1-(4-chlorophenyl)-1H-imidazol-4-yl)ethyl)amino)-5-fluoropyrimidin-4-yl)-4-hydroxypyrrolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] 1-(2-(ETHYLAMINO)PYRIMIDIN-4-YL)PYRROLIDIN-2-ONES AS INHIBITORS OF MUTANT IDH
    [FR] 1-(2-(ÉTHYLAMINO)PYRIMIDIN-4-YL)PYRROLIDIN-2-ONES EN TANT QU'INHIBITEURS DU MUTANT IDH
    摘要:
    该发明涉及一种化合物(I)的公式:(I)或其药学上可接受的盐,其中R1a-R1f,R2,R3和R4如本文所述。该发明还涉及含有化合物(I)的组合物,以及利用这些化合物抑制具有新型活性的突变IDH蛋白。该发明还涉及利用化合物(I)治疗与这些突变IDH蛋白相关的疾病或疾病,包括但不限于细胞增殖异常,如癌症。
    公开号:
    WO2014147586A1
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