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2-p-Tolyl-5-chlor-7-methylbenzoxazol | 52596-83-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-p-Tolyl-5-chlor-7-methylbenzoxazol
英文别名
5-chloro-7-methyl-2-p-tolyl-benzooxazole;5-Chloro-7-methyl-2-(4-methylphenyl)-1,3-benzoxazole;5-chloro-7-methyl-2-(4-methylphenyl)-1,3-benzoxazole
2-p-Tolyl-5-chlor-7-methylbenzoxazol化学式
CAS
52596-83-5
化学式
C15H12ClNO
mdl
——
分子量
257.719
InChiKey
QZUXWWATFZLYQM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Anil-Synthese. 10. Mitteilung. Über die Darstellung von Styryl-Derivaten des Dibenzofurans
    作者:Jacques Garmatter、Adolf Emil Siegrist
    DOI:10.1002/hlca.19740570402
    日期:1974.4.27
    Schiff'sche Basen des Dibenzofuran-2- bzw. -3-carbaldehydes mit p-Chloranilin können mit p-tolyl-substituierten heterocyclischen und carbocyclischen Aromaten in Gegenwart von Dimethylformamid und Kaliumhydroxid bzw. Kalium-t-butylat in die entsprechenden Styryl-Derivate übergeführt werden (« Anil-Synthese »).
    希夫“血清胆碱酯酶倍欣DES二苯并呋喃-2- bzw. 在Gegenwart von Dimethylformamid和Kaliumhydroxid bzw中的-3-甲醛对氯苯胺(Chloranilinkönnen)与对甲苯基取代的杂环和碳环的芳香化合物。Entsprechenden苯乙烯-衍生物übergeführtwerden(«Anil-Synthese»)中的叔丁基
  • Anil-Synthese 9. Mitteilung. �ber die Darstellung von in 4?-Stellung heterocyclisch substituierten 4-(2H-Arenotriazol-2-yl)-stilbenen
    作者:A. E. Siegrist
    DOI:10.1002/hlca.19740570109
    日期:——
    )-benzaldehyden und p-Chloranilin mit p-tolyl-substituierten Heterocyclen aromatischen Charakters mit mindestens einem Ring-Stickstoffatom können in Dimethylformamid in Gegenwart von Kaliumhydroxid die entsprechenden, in 4′-Stellung heterocyclisch substituierten 4-(2H-Arenotriazol-2-yl)-stilbene dargestellt werden («Anil-Synthese»).
    通过使希夫的碱,由4-(2- ħ -arenotriazol -2-基)-benzaldehydes和p -chloroaniline与p甲苯基-取代的的存在下的芳族特性具有至少一个环氮原子,在二甲基甲酰胺的杂环代表在4'-位被杂环取代的相应的4-(2 H -arenotriazol-2-yl)-stilbenes(《苯胺合成》)。
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