N-甲氧基-N,2-二甲基噻唑-4-甲酰胺 | 721455-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: N-甲氧基-N,2-二甲基噻唑-4-甲酰胺
• 英文名称: N-methoxy-N,2-dimethylthiazole-4-carboxamide
• 英文别名: 2-methylthiazole-4-N-methoxy-N-methyl amide；N-methoxy-N,2-dimethyl-1,3-thiazole-4-carboxamide
• CAS: 721455-02-3
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 186.235
• InChiKey: XKAKDEWUGDSFJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.6±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  70.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲氧基-N,2-二甲基噻唑-4-甲酰胺 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-甲基-1,3-噻唑-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4(SPIROPIPERIDINYL)METHYL SUBSTITUTED PYRROLIDINES AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY
  [FR] 4(SPIROPIPERIDINYL)METHYL PYRROLIDINES SUBSTITUEES SERVANT DE MODULATEURS DE L'ACTIVITE DES RECEPTEURS DES CHIMIOKINES

  摘要：

  在环的4位上具有螺环哌啶甲基取代基的3-取代吡咯烷可用作化学因子受体活性调节剂。具体来说，这些化合物可用作化学因子受体CCR-3和/或CCR-5的调节剂。

  公开号：

  WO2004058763A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-噻唑甲酸 、 二甲羟胺盐酸盐 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 N-甲氧基-N,2-二甲基噻唑-4-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYL LINKED QUINOLINYL MODULATORS OF RORyt

  摘要：

  本发明涵盖了Formula I的化合物，其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在规范中定义。该发明还涵盖了一种治疗或改善综合征、疾病或疾病的方法，其中所述综合征、疾病或疾病为类风湿性关节炎或银屑病。该发明还涵盖了通过给哺乳动物施用至少一种权利要求1中的化合物的治疗有效量来调节RORγt活性的方法。

  公开号：

  US20140107097A1

文献信息

• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF NF-kB INDUCING KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITE MOLÉCULE DE KINASE INDUISANT NF-KB
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2020239999A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  The present invention relates to compounds that inhibit NIK and pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using the same. These compounds and pharmaceutical compositions are envisaged to be useful for preventing or treating diseases such as cancer (such as B-cell malignancies including leukemias, lymphomas and myeloma), inflammatory disorders, autoimmune disorders, immunodermatologic disorders such as palmoplantar pustulosis and hidradenitis suppurativa, and metabolic disorders such as obesity and diabetes.

  本发明涉及抑制NIK的化合物，以及包含这些化合物的药物组合物和使用方法。这些化合物和药物组合物预期能用于预防或治疗癌症（如包括白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤的B细胞恶性肿瘤）、炎症性疾病、自身免疫疾病、免疫皮肤病学疾病（如掌跖脓疱病和化脓性汗腺炎）以及代谢紊乱疾病（如肥胖和糖尿病）。
• COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CANCER
  申请人：Miller Duane D.

  公开号：US20090326020A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  Compounds according to formula (I) are disclosed where Q is S, N, or O; X is optional, and can be O═, S═, ═N—NH 2 , ═N—OH, or —OH; Y is optional and can be —N(H)—, O, or C 1 to C 20 hydrocarbon; and R 1 and R 2 are each independently substituted or unsubstituted single-, fused- or multiple-ring aryl or (hetero)cyclic ring systems. Methods of making these compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds, and their use, particularly for treating or preventing cancer, are also disclosed.

  根据公式（I）披露的化合物如下：其中Q为S、N或O；X为可选，可以是O═、S═、═N—NH2、═N—OH或—OH；Y为可选，可以是—N(H)—、O或C1至C20碳氢化合物；而R1和R2分别独立地为取代或未取代的单环、融合环或多环芳基或（杂）环烷基环系统。还披露了制备这些化合物的方法、含有这些化合物的药物组合物，以及它们的用途，特别是用于治疗或预防癌症。
• Phenyl linked quinolinyl modulators of RORγt
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US09309222B2

  公开（公告）日：2016-04-12

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, and R9 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of claim 1.

  本发明涉及公式I的化合物，其中：R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R9在规范中定义。本发明还涉及一种治疗或改善综合症、障碍或疾病的方法，其中所述的综合症、障碍或疾病是类风湿性关节炎或银屑病。本发明还涉及一种通过给哺乳动物施用至少一种权利要求1的化合物的治疗有效量来调节RORγt活性的方法。
• Tricyclic fused pyridin-2-one derivatives and their use as BRD4 inhibitors
  申请人：JUBILANT BIOSYS LIMITED

  公开号：US10689395B2

  公开（公告）日：2020-06-23

  The present disclosure describes heterocyclic compounds of Formula I or, its stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts, complexes, hydrates, solvates, tautomers, polymorphs, racemic mixtures, optically active forms and pharmaceutically active derivatives thereof and pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient. The present disclosure also describes the synthesis and characterization of aforementioned compounds to exhibit high anticancer activity. The compounds of the present disclosure are useful as medicaments and their use in the manufacture of medicaments for treatment, prevention, or suppression of diseases, and conditions mediated by one or more BET family of bromodomains.

  本公开介绍了式 I 的杂环化合物或其立体异构体、药学上可接受的盐、络合物、水合物、溶 液物、同系物、多晶型物、外消旋混合物、光学活性形式及其药学活性衍生物，以及含有它们作 为活性成分的药物组合物。本公开内容还描述了上述化合物的合成和表征，这些化合物具有很高的抗癌活性。本公开的化合物可用作药物，并可用于制造治疗、预防或抑制由一种或多种 BET 家族溴化基因介导的疾病和病症的药物。
• Small molecule inhibitors of NF-κB inducing kinase
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US11254673B2

  公开（公告）日：2022-02-22

  The present invention relates to compounds that inhibit NIK and pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using the same. These compounds and pharmaceutical compositions are envisaged to be useful for preventing or treating diseases such as cancer (such as B-cell malignancies including leukemias, lymphomas and myeloma), inflammatory disorders, autoimmune disorders, immunodermatologic disorders such as palmoplantar pustulosis and hidradenitis suppurativa, and metabolic disorders such as obesity and diabetes.

  本发明涉及抑制 NIK 的化合物、含有此类化合物的药物组合物以及使用方法。根据设想，这些化合物和药物组合物可用于预防或治疗癌症（如 B 细胞恶性肿瘤，包括白血病、淋巴瘤和骨髓瘤）、炎症性疾病、自身免疫性疾病、免疫性皮肤病（如掌跖脓疱病和化脓性扁桃体炎）以及代谢性疾病（如肥胖症和糖尿病）等疾病。