Ethyl-2-(β-Aminoethyl)thiazol-4-carboxylat | 64515-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Ethyl-2-(β-Aminoethyl)thiazol-4-carboxylat
• 英文别名: 2-(2-amino-ethyl)-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 2-(2-aminoethyl)-1,3-thiazole-4-carboxylate
• CAS: 64515-80-6
• 化学式: C₈H₁₂N₂O₂S
• mdl: MFCD00619070
• 分子量: 200.261
• InChiKey: HGPIXDICNGNWDX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl-2-(β-Aminoethyl)thiazol-4-carboxylat 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-(2-amino-ethyl)-thiazole-4-carboxylic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  噻唑羧酸类氨基酸衍生物的合成及性质

  摘要：

  在这里，我们描述了化合物 III-V 的合成，这是由酸 I 中羧基的转化产生的。研究了这些化合物在体外抑制核酸合成的程度；使用了淋巴细胞白血病NK/Ly菌株的培养物。为了比较，我们还合成了样品 Ia 的衍生物（IIIaVa），即 2-（B-氨基乙基）噻唑-4-羧酸（II），因为已知（氨基烷基）噻唑羧酸包含在某些抗生素[3]。氨基对邻苯二甲酰衍生物的脱酰作用通过[4]中描述的方法进行。

  DOI：

  10.1007/bf00758776
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-phthalimido-ethyl)-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester 在 盐酸肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Ethyl-2-(β-Aminoethyl)thiazol-4-carboxylat
  参考文献：
  名称：

  噻唑羧酸类氨基酸衍生物的合成及性质

  摘要：

  在这里，我们描述了化合物 III-V 的合成，这是由酸 I 中羧基的转化产生的。研究了这些化合物在体外抑制核酸合成的程度；使用了淋巴细胞白血病NK/Ly菌株的培养物。为了比较，我们还合成了样品 Ia 的衍生物（IIIaVa），即 2-（B-氨基乙基）噻唑-4-羧酸（II），因为已知（氨基烷基）噻唑羧酸包含在某些抗生素[3]。氨基对邻苯二甲酰衍生物的脱酰作用通过[4]中描述的方法进行。

  DOI：

  10.1007/bf00758776

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF RPN11<br/>[FR] INHIBITEURS DE RPN11
  申请人：CALIFORNIA INST OF TECHN

  公开号：WO2017031255A1

  公开（公告）日：2017-02-23

  Candidate compounds for specific inhibition of Rpn11 are represented by Formula 1a where each of R2, R3, R4, R5, R6, and R7 is independently selected from hydrogen (H), substituted and unsubstituted alkyl groups, carboxyl groups, or substituted and unsubstituted carboxyamides.

  候选用于特定抑制Rpn11的化合物由Formula 1a代表，其中R2、R3、R4、R5、R6和R7中的每一个独立选择自氢（H）、取代和未取代的烷基基团、羧基团或取代和未取代的羧酰胺。
• [EN] ANAPLASTIC LYMPHOMA KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] MODULATEURS DE KINASES DE LYMPHOMES ANAPLASIQUES (ALK) ET METHODES D'UTILISATION
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2005097765A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The present invention relates to compounds of the Formula I, wherein L, X, Y, Z, R1, R2, R3 and R4 are defined herein. The invention also provides methods of using the compounds for inhibition of kinases, more specifically ALK kinases. The invention provides compounds for modulating protein kinase enzymatic activity for modulating cellular activities such as proliferation, differentiation, programmed cell death, migration and chemoinvasion. Compounds of the invention inhibit, regulate and/or modulate kinase receptor signal transduction pathways related to the changes in cellular activities as mentioned above, and the invention includes compositions which contain these compounds, and methods of using them to treat kinase-dependent diseases and conditions; (Formula I).

  本发明涉及公式I的化合物，其中L、X、Y、Z、R1、R2、R3和R4在此被定义。本发明还提供了使用这些化合物抑制激酶，更具体地抑制ALK激酶的方法。本发明提供了用于调节蛋白激酶酶活性以调节细胞活动（如增殖、分化、程序性细胞死亡、迁移和化学入侵）的化合物。本发明的化合物抑制、调节和/或调节与上述细胞活动相关的激酶受体信号转导途径，本发明包括含有这些化合物的组合物和使用它们治疗激酶依赖性疾病和状况的方法；（公式I）。
• Ferroportin inhibitors
  申请人：Vifor (International) AG

  公开号：US11066399B2

  公开（公告）日：2021-07-20

  The invention relates to novel compounds of the general formula (I), with Het-2 being an optionally substituted bicyclic heteroaryl of the formula pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments, in particular for the use as ferroportin inhibitors, more particularly for the use in the prophylaxis and/or treatment of diseases caused by a lack of hepcidin or iron metabolism disorders, such as particularly iron overload states such as in particular thalassemia and hemochromatosis.

  本发明涉及通式 (I) 的新型化合物、 式中 Het-2 为任选取代的双环杂芳基 由它们组成的药物组合物及其作为药物的用途，特别是作为铁蛋白抑制剂的用途，尤其是用于预防和/或治疗因缺乏肝素或铁代谢紊乱引起的疾病，如特别是铁过载状态，如地中海贫血症和血色病。
• ANAPLASTIC LYMPHOMA KINASE MODULATORS AND METHODS OF USE
  申请人：Exelixis, Inc.

  公开号：EP1730128A1

  公开（公告）日：2006-12-13
• Novel Ferroportin Inhibitors
  申请人：Dürrenberger Franz

  公开号：US20210139472A1

  公开（公告）日：2021-05-13

  The invention relates to novel compounds of the general formula (I), with Het-2 being an optionally substituted bicyclic heteroaryl of the formula pharmaceutical compositions comprising them and the use thereof as medicaments, in particular for the use as ferroportin inhibitors, more particularly for the use in the prophylaxis and/or treatment of diseases caused by a lack of hepcidin or iron metabolism disorders, such as particularly iron overload states such as in particular thalassemia and hemochromatosis.