2-methylene 3-oxo cyclohexane carbonitrile | 112496-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methylene 3-oxo cyclohexane carbonitrile
• 英文别名: 2-Methylidene-3-oxocyclohexane-1-carbonitrile
• CAS: 112496-83-0
• 化学式: C₈H₉NO
• 分子量: 135.166
• InChiKey: IARLNGJRRCDJCF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-oxo 2-phenylthiomethyl cyclohexane carbonitrile 在 aluminum oxide 、 Oxone 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 2-methylene 3-oxo cyclohexane carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  （dl）-沙克霉素和相关化合物的腈和甲酯的合成

  摘要：

  腈和酯对应于（DL）-sarkomycin，6-和7-元环类似物腈，和3-甲基取代的腈制备。将氰基三甲基硅烷共轭添加到环状α-烯酮中，得到3-三甲基甲硅烷氧基2-环烯烃腈。它们用氯甲基苯硫醚进行烷基化，然后将酮氧化成砜，然后在碱性氧化铝上消除亚磺酸，生成α-亚甲基羰基化合物。获得该酯涉及3-氧代2-苯基硫代甲基环戊烷腈的缩醛化，碱性水解成酸，脱缩醛化，酯化，氧化和消除亚磺酸。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)89959-2

文献信息

• Polymer and Resist Composition Comprising the Same
  申请人：ANDO Nobuo

  公开号：US20100124719A1

  公开（公告）日：2010-05-20

  A polymer comprising a structural unit represented by the formula (I): wherein R 1 represents a hydrogen atom or a methyl group, X represents a linear or branched chain C1-C6 alkylene group, Z represents a group represented by the formula (Ia): wherein R 2 is independently in each occurrence a linear or branched chain C1-C6 alkyl group and m represents an integer of 0 to 15, and a structural unit represented by the formula (II): wherein R 3 represents a hydrogen atom or a methyl group, R 4 is independently in each occurrence a linear or branched chain C1-C6 alkyl group and n represents an integer of 0 to 4.
• US8232039B2
  申请人：——

  公开号：US8232039B2

  公开（公告）日：2012-07-31
• Syntheses of nitrile and methyl ester corresponding to (dl)-sarkomycin and of related compounds
  作者：Jacques Froissant、Joëlle Vidal、Eryka Guibé-Jampel、Francois Huet

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89959-2

  日期：1987.1

  3-trimethylsiloxy 2-cycloalkene carbonitriles. Their alkylation with chloromethyl phenyl sulfide followed by oxone oxidation to sulfones and sulfinic acid elimination on basic alumina led to α-methylene carbonyl compounds. Obtention of the ester involved acetalization of 3-oxo 2-phenylthiomethyl cyclopentane carbonitrile, basic hydrolysis into acid, deacetalization, estenfication, oxidation and elimination of sulfinic

  腈和酯对应于（DL）-sarkomycin，6-和7-元环类似物腈，和3-甲基取代的腈制备。将氰基三甲基硅烷共轭添加到环状α-烯酮中，得到3-三甲基甲硅烷氧基2-环烯烃腈。它们用氯甲基苯硫醚进行烷基化，然后将酮氧化成砜，然后在碱性氧化铝上消除亚磺酸，生成α-亚甲基羰基化合物。获得该酯涉及3-氧代2-苯基硫代甲基环戊烷腈的缩醛化，碱性水解成酸，脱缩醛化，酯化，氧化和消除亚磺酸。