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(4S)-4-difluoromethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4S)-4-difluoromethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane
英文别名
(S)-4-(difluoromethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane;(S)-4-(Difluoromethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane;(4S)-4-(difluoromethyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolane
(4S)-4-difluoromethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane化学式
CAS
——
化学式
C6H10F2O2
mdl
——
分子量
152.141
InChiKey
NCMCSESRXUFYGO-BYPYZUCNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4S)-4-difluoromethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolane盐酸 作用下, 以 甲醇乙醚 为溶剂, 生成 (S)-3,3-difluoro-1,2-propanediol
    参考文献:
    名称:
    由L-抗坏血酸有效合成适当保护的β-二氟丙氨酸和γ-二氟苏氨酸。
    摘要:
    [反应:见正文]氟化氨基酸是用于制备生物活性肽和拟肽的具有较高代谢稳定性的有用组成部分。我们在这里报告了两种氟化氨基酸的合成,分别是Ser和Thr的类似物β-二氟丙氨酸和γ-二氟苏氨酸。这些化合物被适当地保护用于基于Fmoc的固相肽合成。一旦掺入肽中,它们就可以用作羊毛硫抗生素合成酶的替代底物或抑制剂,它们可以将Ser和Thr残基分别翻译后脱水为脱氢丙氨酸和脱氢丁胺。
    DOI:
    10.1021/ol062401a
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    由L-抗坏血酸有效合成适当保护的β-二氟丙氨酸和γ-二氟苏氨酸。
    摘要:
    [反应:见正文]氟化氨基酸是用于制备生物活性肽和拟肽的具有较高代谢稳定性的有用组成部分。我们在这里报告了两种氟化氨基酸的合成,分别是Ser和Thr的类似物β-二氟丙氨酸和γ-二氟苏氨酸。这些化合物被适当地保护用于基于Fmoc的固相肽合成。一旦掺入肽中,它们就可以用作羊毛硫抗生素合成酶的替代底物或抑制剂,它们可以将Ser和Thr残基分别翻译后脱水为脱氢丙氨酸和脱氢丁胺。
    DOI:
    10.1021/ol062401a
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