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2-(2-hydroxyethyl)-3-(2-formylbenzoyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[c]pyrrol-1-on | 1411713-61-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(2-hydroxyethyl)-3-(2-formylbenzoyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[c]pyrrol-1-on
英文别名
2-[2-(2-hydroxyethyl)-3-oxo-1H-isoindole-1-carbonyl]benzaldehyde
2-(2-hydroxyethyl)-3-(2-formylbenzoyl)-2,3-dihydro-1H-benzo[c]pyrrol-1-on化学式
CAS
1411713-61-5
化学式
C18H15NO4
mdl
——
分子量
309.321
InChiKey
NBQGXLDQRJPJGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    74.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    C.I.酸性橙108邻苯二甲醛 在 sodium tetraborate decahydrate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以133mg的产率得到2-(2-hydroxyethyl)-1-isoindolinone
    参考文献:
    名称:
    不同条件下邻苯二甲醛与氨基乙醇的反应:产物及其形成机理
    摘要:
    氨基酸分析和非常有效的消毒程序是基于苯甲醛(OPA)与伯胺的反应。在这一贡献中,氨基乙醇(=可拉明)作为含氮亲核试剂用于研究其在碱性水缓冲介质(pH 9.5)中与OPA的反应机理,该介质预期会发生水合或溶剂化,并在无水情况下产生影响乙腈。根据详细的反应条件,分离出七个产物,并通过NMR,质谱和X射线结构分析确定其结构。提出了反应机理,其中涉及氢化物转移至OPA(Cannizzaro型反应)。
    DOI:
    10.1002/jhet.1121
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