3(S)-(3(R)-nitro-2(R)-p-tolyl-chroman-4-yl)-2-phenyl-1H-indole | 1197893-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 3(S)-(3(R)-nitro-2(R)-p-tolyl-chroman-4-yl)-2-phenyl-1H-indole
• 英文别名: 3-[(2R,3R,4S)-2-(4-methylphenyl)-3-nitro-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]-2-phenyl-1H-indole
• CAS: 1197893-91-6
• 化学式: C₃₀H₂₄N₂O₃
• 分子量: 460.532
• InChiKey: RLTXKQKTJDFKJO-MJLPRTPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R)-2-(4-methylphenyl)-3-nitro-2H-chromene 、 2-苯基乙炔基胺 在 gold(I) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 以92%的产率得到3(S)-(3(R)-nitro-2(R)-p-tolyl-chroman-4-yl)-2-phenyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  通过多米诺氯化金（I）催化2-（炔基）苯胺的环异构化/ C3-官能化，有效合成3-取代的吲哚

  摘要：

  通过包括氯化金（I）催化的环异构化/双加成和2-（炔基）苯胺的共轭加成的顺序方法，已经完成了3-取代的吲哚的有效合成。各种2-（炔基）苯胺，醛，靛红和硝基烯烃以良好或优异的收率经历了整个过程。这种方法代表了吲哚经典C3功能化的有效替代方法。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2009.09.019