N-甲氧基-n,2-二甲基-环丙烷羧酰胺 | 192644-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-甲氧基-n,2-二甲基-环丙烷羧酰胺
• 英文名称: 2-methylcyclopropanecarboxylic acid N-methoxy-N-methyl-amide
• 英文别名: N-methoxy-N,2-dimethylcyclopropane-1-carboxamide
• CAS: 192644-20-5
• 化学式: C₇H₁₃NO₂
• mdl: MFCD11847639
• 分子量: 143.186
• InChiKey: LNBSKUKOUFBCTO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  166.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-二甲基溴苯 、 N-甲氧基-n,2-二甲基-环丙烷羧酰胺 在 盐酸 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 生成 (3,5-二甲基苯基)-(2-甲基环丙基)甲酮
  参考文献：
  名称：

  Antagonists of gonadotropin releasing hormone

  摘要：

  公开了式（I）的化合物及其药用盐，这些化合物可作为GnRH拮抗剂，因此可能对男性和女性的各种性激素相关和其他疾病的治疗有用。

  公开号：

  US06200957B1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基环丙羧酸 在 草酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 生成 N-甲氧基-n,2-二甲基-环丙烷羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of chiral β-methyl tryptamine-derived GnRH antagonists

  摘要：

  The stereospecific formation of 2-aryl-beta -methyl tryptamine derivatives 15 and 16 from chiral 4-chloro-1-(3,5-dimethylphenyl)-3-methylbutanones is described. These intermediates were further manipulated into the GnRH antagonists Ib and Ic in five steps. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)01288-6

文献信息

• [EN] BICYCLIC KETONE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS CÉTONIQUES BICYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019012063A1

  公开（公告）日：2019-01-17

  The invention provides novel compounds having the general formula (I): (I) wherein R1, the A ring and the B ring are as described herein, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有通式（I）的新化合物：（I）其中R1，A环和B环如本文所述，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物的方法。
• [EN] DIABETES AND METABOLIC SYNDROME TREATMENT WITH A NOVEL DUAL MODULATOR OF SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE AND PEROXISOME PROLIFERATOR-ACTIVATED RECEPTORS<br/>[FR] TRAITEMENT DU DIABÈTE ET DU SYNDROME MÉTABOLIQUE AVEC UN NOUVEAU MODULATEUR DOUBLE D'HYDROLASE ÉPOXYDE SOLUBLE ET DE RÉCEPTEURS ACTIVÉS PAR LES PROLIFÉRATEURS DE PEROXYSOMES
  申请人：MEDICAL COLLEGE WISCONSIN INC

  公开号：WO2017004525A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  N-benzylbenzamides that act as dual soluble soluble epoxide hydrolase (sEH)/peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARy) modulators and are useful as medications in the treatment of Metabolic Syndrome (MetS) cluster diseases, including diabetes. Methods of making and using the same are further provided.

  具有双重可溶性环氧酯水解酶（sEH）/过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPARγ）调节剂作用的N-苄基苯甲酰胺，可用作治疗代谢综合征（MetS）簇疾病，包括糖尿病的药物。进一步提供了制备和使用这些化合物的方法。
• ANTAGONISTS OF GONADOTROPIN RELEASING HORMONE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：EP0871624A1

  公开（公告）日：1998-10-21
• BICYCLIC KETONE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3652178A1

  公开（公告）日：2020-05-20
• Diabetes and Metabolic Syndrome Treatment with a Novel Dual Modulator of Soluble Epoxide Hydrolase and Peroxisome Proliferator-Activated Receptors
  申请人：The Medical College of Wisconsin, Inc.

  公开号：US20210238125A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  N-benzylbenzamides that act as dual soluble epoxide hydrolase (sEH)/peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ) modulators and are useful as medications in the treatment of Metabolic Syndrome (MetS) cluster diseases, including diabetes. Methods of making and using the same are further provided.