N-甲氧基-n-甲基-2,4-二氯苯甲酰胺 | 646528-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-甲氧基-n-甲基-2,4-二氯苯甲酰胺
• 英文名称: 2,4-dichloro-N-methoxy-N-methylbenzamide
• 英文别名: N-methoxy-N-methyl-2,4-dichlorobenzamide；2,4-dichloro-N-methoxy-N-methylbenzenecarboxamide；2,4-dichloro-N-methoxy-N-methyl-benzamide
• CAS: 646528-36-1
• 化学式: C₉H₉Cl₂NO₂
• mdl: MFCD08689759
• 分子量: 234.082
• InChiKey: YVAUNJBXBZNYQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.337±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲氧基-n-甲基-2,4-二氯苯甲酰胺 在 sodium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代氯仿 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-phenyl-5-(2,4-dichlorophenyl)-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-甲氧基-N-甲基-β-烯氨基酮酸酯的合成：用于杂环化合物的区域选择性合成的新的合成前体。

  摘要：

  [结构：见正文]温氏酰胺与丙酸乙酯的乙炔锂或乙炔酸钠按迄今未开发的酰基取代共轭物加成序列反应，制得（E）-N-甲氧基-N-甲基-β-烯氨基酮酸酯。这种方法通过微波辅助反应中与肼的区域选择性环缩合，为稠密官能化的杂环化合物（包括吡唑）提供了多样化的入口。

  DOI：

  10.1021/ol0611088
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯甲酸 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 草酰氯 、 palladium diacetate 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 N-甲氧基-n-甲基-2,4-二氯苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  钯催化，苄基腈，芳基温瑞布酰胺和苯胺的邻位选择性C–H卤化反应

  摘要：

  本文报道了钯催化的邻位选择性C–H卤化方法。这项工作的重点是在存在活化的C（sp 3）-H键的情况下对苄腈进行高选择性的C（sp 2）-H官能化，这将导致卤代产物的良好收率和极好的区域选择性。与苄基腈一起，已经评估了使用非质子条件转化的芳基Weinreb酰胺和苯胺化物的转化率。机理研究在反应途径和指导小组能力方面产生了有趣的方面。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02731

文献信息

• [EN] PHENYL-[4-(3-PHENYL-1H-PYRAZOL-4-YL)-PYRIMIDIN-2-Yl)-AMINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PHENYL-[4-(3-PHENYL-1H-PYRAZOL-4-YL)-PYRIMIDIN-2-YL)-AMINE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2004005282A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The invention relates to phenyl-[4-(3-phenyl-1H-pyrazol-4-yl)-pyrimidin-2-yl)-amine derivatives and to processes for the preparation thereof, to pharmaceutical compositions comprising such derivatives and to the use of such derivatives - alone or in combination with one or more other pharmaceutically active compounds - for the preparation of pharmaceutical compositions for the treatment especially of a proliferative disease, such as a tumour.

  这项发明涉及苯基-[4-(3-苯基-1H-吡唑-4-基)-嘧啶-2-基)-胺衍生物，以及其制备方法，包括含有这种衍生物的药物组合物，以及使用这种衍生物 - 单独或与一个或多个其他药用活性化合物结合 - 制备用于治疗增生性疾病，如肿瘤的药物组合物。
• Quinazoline derivatives useful in cancer treatment
  申请人：Mallams K. Alan

  公开号：US20070015774A1

  公开（公告）日：2007-01-18

  The present invention provides compounds of Formula I (wherein R 1 , R 2 , R 3 , L, and X are as defined herein). or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or ester thereof. The present invention also provides compositions comprising these compounds that are useful for treating cellular proliferative diseases, disorders associated with activity of mutants of p53, or in causing apoptosis of cancer cells.

  本发明提供了式I的化合物（其中R1、R2、R3、L和X如本文所定义）。或其药用可接受的盐、溶剂或酯。本发明还提供了包含这些化合物的组合物，用于治疗细胞增殖性疾病、与p53突变体活性有关的疾病，或导致癌细胞凋亡。
• Synthesis and biological evaluation of cajanonic acid A derivatives as potential PPARγ antagonists
  作者：Jian-Ta Wang、Jin-Gang Peng、Jing Xia、Ji-Quan Zhang、Chu-Jiao Hu、Gao-Feng Zhu、Bing Guo、Lei Tang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2021.128410

  日期：2021.11

  designed and synthesized. The newly prepared compounds have been screened for glucose consumption activity in HepG2 cell lines and PPARγ antagonistic activity in HEK293 cell lines. Compound 26g bearing a tetrahydroisoquinolinone scaffold showed the most potent PPARγ antagonistic and hypoglycemic activities. An oral glucose tolerance test (OGTT) was performed and the results further confirmed that 26g was a

  已经设计和合成了四个系列的cajanonic acid A (CAA) 衍生物。已经筛选了新制备的化合物在 HepG2 细胞系中的葡萄糖消耗活性和在 HEK293 细胞系中的 PPARγ 拮抗活性。带有四氢异喹啉酮支架的化合物26g显示出最有效的 PPARγ 拮抗和降血糖活性。进行了口服葡萄糖耐量试验（OGTT），结果进一步证实26g是一种有效的降糖药。此外，本研究还研究了 PPARγ 蛋白中化合物26g的可能结合模式。
• Organic compounds
  申请人：Bruce Ian

  公开号：US20100035874A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  There are described pyrazolo[5.1-b]oxazole derivatives useful as corticotropin releasing factor (CRF 1 ) receptor antagonists.

  描述了作为促肾上腺皮质激素释放因子（CRF1）受体拮抗剂有用的吡唑并[5.1-b]噁唑衍生物。
• SUBSTITUTED 2,5-DIHYDRO-3H-PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDAZIN-3-ONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE OF THE SAME
  申请人：CONGY Christian

  公开号：US20090281107A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The invention relates to compounds having the formula (I): Wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as described herein. Also disclosed are the method of preparation and their use in therapy.

  该发明涉及具有以下化学式（I）的化合物：其中R1、R2、R3和R4如本文所述。还公开了它们的制备方法及在治疗中的应用。