isopropyl (S)-N-(benzoylformyl)prolinate | 97409-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: isopropyl (S)-N-(benzoylformyl)prolinate
• 英文别名: propan-2-yl (2S)-1-(2-oxo-2-phenylacetyl)pyrrolidine-2-carboxylate
• CAS: 97409-50-2
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₄
• 分子量: 289.331
• InChiKey: LYOHCJGPOBBMFY-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  63.68
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl (S)-N-(benzoylformyl)prolinate 在 四氯化锡 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-(-)-3-hydroxy-3-phenyl-hex-5-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of functionalized tertiary homoallyl alcohols by diastereoselective allylation of chiral .alpha.-keto amides derived from (S)-proline esters: control of stereochemistry based on saturated coordination of Lewis acid

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00367a008
• 作为产物：
  描述：

  (S)-吡咯烷-2-羧酸异丙酯盐酸盐 、 苯甲酰甲酸 在 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到isopropyl (S)-N-(benzoylformyl)prolinate
  参考文献：
  名称：

  Soai, Kenso; Hasegawa, Hitoshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 769 - 772

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric synthesis of functionalized tertiary homoallyl alcohols by diastereoselective allylation of chiral .alpha.-keto amides derived from (S)-proline esters: control of stereochemistry based on saturated coordination of Lewis acid
  作者：Kenso Soai、Miyuki Ishizaki

  DOI：10.1021/jo00367a008

  日期：1986.8
• Soai, Kenso; Hasegawa, Hitoshi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 769 - 772
  作者：Soai, Kenso、Hasegawa, Hitoshi

  DOI：——

  日期：——