p-Dimethylamino-L-phenylalanin | 84796-32-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: p-Dimethylamino-L-phenylalanin
• 英文别名: 4-Dimethylamino-phenyl-alanin；4-dimethylamino-L-phenylalanine；4-Dimethylamino-L-phenylalanin；4-Dimethylamino-L-phenylalanine；(2S)-2-azaniumyl-3-[4-(dimethylamino)phenyl]propanoate
• CAS: 84796-32-7
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O₂
• 分子量: 208.26
• InChiKey: USEYFCOAPFGKLX-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Dimethylamino-L-phenylalanin 生成
  参考文献：
  名称：

  Lebel; Hrbas; Skopkova, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1982, vol. 47, # 9, p. 2540 - 2560

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Mmpapa 、 S-腺苷蛋氨酸 生成 p-Dimethylamino-L-phenylalanin 、 氢(+1)阳离子 、 S-(5'-腺苷)-L-高半胱氨酸
  参考文献：
  名称：

  Identification and analysis of genes from Streptomyces pristinaespiralis encoding enzymes involved in the biosynthesis of the 4‐dimethylamino‐ l ‐phenylalanine precursor of pristinamycin I

  摘要：

  通过对Streptomyces pristinaespiralis基因snbA附近的测序，发现了四个pap基因（papA、papB、papC、papM）。此前研究表明，snbA基因编码了其中一种莫匹罗星I（PI）合成酶。通过对推导出的氨基酸序列进行同源性分析，推测这四个基因可能参与了PI前体4-二甲基氨基-l-苯丙氨酸（DMPAPA）的生物合成。这一推测首先通过以下实验得到验证：破坏S. pristinaespiralis中的papA基因导致了PI⁻表型，而这一表型可通过在培养基中添加DMPAPA得到逆转。进一步的验证来自于将papM在Escherichia coli中进行过表达，并将对应蛋白质纯化至均一状态。该蛋白质催化了4-氨基-l-苯丙氨酸的两个连续N-甲基化步骤，通过4-甲基氨基-l-苯丙氨酸生成DMPAPA。这些结果使我们能够为这四个pap基因赋予功能，并提出了DMPAPA的生物合成途径。

  DOI：

  10.1046/j.1365-2958.1997.2031574.x

文献信息

• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR ADOPTIVE CELL THERAPY FOR CANCER<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES DE THÉRAPIE CELLULAIRE ADOPTIVE CONTRE LE CANCER
  申请人：MEMORIAL SLOAN KETTERING CANCER CENTER

  公开号：WO2019006465A1

  公开（公告）日：2019-01-03

  Provided herein are compositions and methods for adoptive cell therapy comprising engineered immune cells that express a tumor antigen-targeted chimeric antigen receptor and a prodrug converting enzyme.

  本文提供了一种包括表达肿瘤抗原靶向嵌合抗原受体和一种前药转化酶的工程免疫细胞的细胞治疗组合物和方法。
• [EN] NOVEL MACROCYLES AND METHODS FOR THEIR PRODUCTION<br/>[FR] NOUVEAUX MACROCYLES ET LEURS PROCÉDÉS DE PRODUCTION
  申请人：BIOTICA TECH LTD

  公开号：WO2011045593A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  There are provided compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein the variables R1-R3 are as described in the description, said compounds being useful as anti-inflammatory agents with reduced systemic effects.

  提供了化合物的结构式（I）或其药用盐：其中变量R1-R3如描述中所述，这些化合物可用作具有减少全身效应的抗炎药物。
• [EN] FK506 AND FK520 ANALOGUES AND THEIR PHARMACEUTICAL USES<br/>[FR] ANALOGUES DE FK506 ET PK520 ET LEURS UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：BIOTICA TECH LTD

  公开号：WO2010106366A1

  公开（公告）日：2010-09-23

  The present invention relates to novel FK506 and FK520 analogues and strains generated by replacing the natural loading module of the FK506 or FK520 polyketide synthase (PKS) with the avermectin or an avermectin-like PKS loading module and optionally feeding non-natural starter units to these strains and to use of such compounds in therapy.

  本发明涉及新颖的FK506和FK520类似物以及通过使用avermectin或类似于avermectin的多酮合成酶（PKS）的装载模块替换FK506或FK520 PKS的自然装载模块并可选择性地向这些菌株提供非自然起始单元而生成的菌株，以及这些化合物在治疗中的应用。
• In vivo incorporation of unnatural amino acids
  申请人：Schultz Peter

  公开号：US20050250183A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The invention provides methods and compositions for in vivo incorporation of unnatural amino acids. Also provided are compositions including proteins with unnatural amino acids.

  本发明提供了在体内合成非天然氨基酸的方法和组合物。同时还提供了包括非天然氨基酸蛋白质的组合物。
• STREPTOGRAMINS AND METHOD FOR PREPARING SAME BY MUTASYNTHESIS
  申请人：Aventis Pharma, S.A.

  公开号：US20020142947A1

  公开（公告）日：2002-10-03

  Novel group B streptogramine-like compounds of general formula (I), and a method for preparing streptogramines by muta-synthesis using a mutated micro-organism to influence the biosynthesis of at least one of the precursors of group B streptogramines, are disclosed. Novel nucleotide sequences involved in the biosynthesis of said precursors, and their uses, are also disclosed.

  本发明公开了通式(I)的新型B组链球菌素类化合物，以及通过使用突变的微生物进行muta合成来影响B组链球菌素的至少一个前体的生物合成的制备方法。还公开了参与所述前体生物合成的新型核苷酸序列及其用途。