(2R,3S,4R,7S,8R,9R,10R,11S)-2,8-di-[(tert-butyldimethyl)silyloxy]-3,7,9-trimethyl-10-[(benzoyl)oxy]-11-methoxy-13-trimethylsilyl-tridec-4-ol-12-yn-6-one | 493033-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,4R,7S,8R,9R,10R,11S)-2,8-di-[(tert-butyldimethyl)silyloxy]-3,7,9-trimethyl-10-[(benzoyl)oxy]-11-methoxy-13-trimethylsilyl-tridec-4-ol-12-yn-6-one
• 英文别名: [(3S,4R,5R,6R,7S,10R,11S,12R)-6,12-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-10-hydroxy-3-methoxy-5,7,11-trimethyl-8-oxo-1-trimethylsilyltridec-1-yn-4-yl] benzoate
• CAS: 493033-94-6
• 化学式: C₃₉H₇₀O₇Si₃
• 分子量: 735.237
• InChiKey: PPXGGBDZCYWQPI-URUWACPZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.14
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  91.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4R,7S,8R,9R,10R,11S)-2,8-di-[(tert-butyldimethyl)silyloxy]-3,7,9-trimethyl-10-[(benzoyl)oxy]-11-methoxy-13-trimethylsilyl-tridec-4-ol-12-yn-6-one 在 三乙基硼 、 三正丁基氢锡 、 silver perchlorate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (2R,3S,4R,7S,8R,9R,10R,11S)-2,8-bis-[(tert-butyldimethyl)silyloxy]-3,7,9-trimethyl-4-O-[2,6-deoxy-3,4-bis-O-(tert-butyldimethyl)silyl-β-D-glucopyranosyl]-10-[(benzoyl)oxy]-11-methoxy-13-trimethylsilyl-tridec-4-ol-12-yn-6-one
  参考文献：
  名称：

  福尔马霉素的全合成

  摘要：

  描述了细胞毒性 plecomacrolide 天然产物甲霉素 (1) 的对映选择性全合成。该合成的关键方面包括 MOM 醚 28 和 38 的有效转缩醛反应以形成七元甲酰缩醛 29 和 39，高度官能化乙烯基硼酸 6 和乙烯基碘化物 7 的后期 Suzuki 交叉偶联反应， β-羟基酮 4 与 2,6-二脱氧-2-碘吡喃葡萄糖基氟 3 的高度β-选择性糖苷化反应，以及由原位生成的 Et(3)N.2HF 介导的倒数第二中间体 77 的全局脱甲硅烷基化反应。

  DOI：

  10.1021/ja048493l
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3S)-3-[(-O-tert-Butyldimethylsilyl)oxy]-2-methylbutan-1-ol 在 吡啶 、 三甲基氯硅烷 、 水 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2R,3S,4R,7S,8R,9R,10R,11S)-2,8-di-[(tert-butyldimethyl)silyloxy]-3,7,9-trimethyl-10-[(benzoyl)oxy]-11-methoxy-13-trimethylsilyl-tridec-4-ol-12-yn-6-one
  参考文献：
  名称：

  福尔马霉素的全合成

  摘要：

  描述了细胞毒性 plecomacrolide 天然产物甲霉素 (1) 的对映选择性全合成。该合成的关键方面包括 MOM 醚 28 和 38 的有效转缩醛反应以形成七元甲酰缩醛 29 和 39，高度官能化乙烯基硼酸 6 和乙烯基碘化物 7 的后期 Suzuki 交叉偶联反应， β-羟基酮 4 与 2,6-二脱氧-2-碘吡喃葡萄糖基氟 3 的高度β-选择性糖苷化反应，以及由原位生成的 Et(3)N.2HF 介导的倒数第二中间体 77 的全局脱甲硅烷基化反应。

  DOI：

  10.1021/ja048493l

文献信息

• 2-Deoxy-2-iodo-β-glucopyranosyl Fluorides:  Mild and Highly Stereoselective Glycosyl Donors for the Synthesis of 2-Deoxy-β-glycosides from β-Hydroxy Ketones
  作者：Nicolas Blanchard、William R. Roush

  DOI：10.1021/ol027257h

  日期：2003.1.1

  2-Deoxy-2-iodo-beta-glucopyranosyl fluoride 14 is a highly stereoselective glucopyranosyl donor that may be activated under mild conditions. Application of this new glycosyl donor to the glycosidation reactions of a variety of acceptors including beta-hydroxy ketones affords beta-glycosides with high efficiency and stereoselectivity.