Dibenzofluoranthen | 668-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: Dibenzofluoranthen
• 英文别名: Dibenz[k,mno]fluoranthene；hexacyclo[12.8.0.02,7.03,21.08,13.017,22]docosa-1(14),2(7),3,5,8,10,12,15,17(22),18,20-undecaene
• CAS: 668-30-4
• 化学式: C₂₂H₁₂
• 分子量: 276.337
• InChiKey: SYJUTEXHUJBPBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  489.2

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-(2-bromophenyl)acrylate 在 喹啉 、 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium methylate 、 汞 、 锌 作用下， 生成 Dibenzofluoranthen
  参考文献：
  名称：

  二苯并[ b，mno ]荧蒽

  摘要：

  明确的合成证实了为1–2'-联苯基-3,4-二氢萘催化环脱氢的较高熔点产物建议的标题结构。

  DOI：

  10.1039/j39660000674

文献信息

• Acenaphthenoannulation Induced by the Dual Lewis Acidity of Alumina
  作者：Vladimir Akhmetov、Mikhail Feofanov、Cordula Ruppenstein、Josefine Lange、Dmitry Sharapa、Marjan Krstić、Frank Hampel、Evgeny A. Kataev、Konstantin Amsharov

  DOI：10.1002/chem.202200584

  日期：2022.6

  We have discovered a dual (i. e., soft and hard) Lewis acidity of alumina that enables rapid one-pot π-extension through the activation of terminal alkynes followed by C-F activation. The tandem reaction introduces an acenaphthene fragment - an essential moiety of geodesic polyarenes. This reaction provides quick access to elusive non-alternant polyarenes such as π-extended buckybowls and helicenes

  我们发现了氧化铝的双重（即软和硬）路易斯酸度，可以通过末端炔烃的活化和 CF 活化来实现快速的一锅 π 延伸。串联反应引入了苊片段——测地线聚芳烃的重要部分。该反应通过 1-(2-乙炔基-6-氟苯基)萘部分的三点环化，快速获得难以捉摸的非交替聚芳烃，例如 π 延伸的巴基碗和螺旋烯。通过合成难以捉摸的测地线石墨烯纳米带的前所未有的结构片段，证明了所开发方法的多功能性。
• Dibenzo[b,mno]fluoranthene
  作者：D. A. Crombie、S. Shaw

  DOI：10.1039/j39660000674

  日期：——

  The title structure suggested for the higher-melting product of catalytic cyclodehydrogenation of 1–2′-biphenylyl-3,4-dihydronaphthalene has been confirmed by an unambiguous synthesis.

  明确的合成证实了为1–2'-联苯基-3,4-二氢萘催化环脱氢的较高熔点产物建议的标题结构。