(3aR,5R,6S,6aR)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-6-hydroxy-tetrahydro-furo[3,2-b]furan-2-one | 913174-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: (3aR,5R,6S,6aR)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-6-hydroxy-tetrahydro-furo[3,2-b]furan-2-one
• 英文别名: (2R,3S,3aR,6aR)-2-[[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxymethyl]-3-hydroxy-3,3a,6,6a-tetrahydro-2H-furo[3,2-b]furan-5-one
• CAS: 913174-86-4
• 化学式: C₂₃H₂₈O₅Si
• 分子量: 412.558
• InChiKey: WKUGJFXZFFNHSC-WKDRNLAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5R,6S,6aR)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-6-hydroxy-tetrahydro-furo[3,2-b]furan-2-one 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 78.33h， 生成 (3aR,5R,6S,6aS)-6-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-((R)-hydroxy-phenyl-methyl)-tetrahydro-furo[3,2-b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Sulfur-Mediated Synthesis of Substituted Tetrahydrofurans: Application to the Synthesis of Goniofufurone

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-06-10786
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 叔丁胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 (3aR,5R,6S,6aR)-5-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxymethyl)-6-hydroxy-tetrahydro-furo[3,2-b]furan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Sulfur-Mediated Synthesis of Substituted Tetrahydrofurans: Application to the Synthesis of Goniofufurone

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-06-10786

文献信息

• Sulfur-Mediated Synthesis of Substituted Tetrahydrofurans: Application to the Synthesis of Goniofufurone
  作者：Roberto Fernández de la Pradilla、Alma Viso、Jorge Fernández、Antonio Gómez

  DOI：10.3987/com-06-10786

  日期：——