(2S,3R,3aS,6aR)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-oxo-hexahydro-furo[3,2-b]furan-2-carbaldehyde | 913174-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃类
• 英文名称: (2S,3R,3aS,6aR)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-oxo-hexahydro-furo[3,2-b]furan-2-carbaldehyde
• 英文别名: (2S,3R,3aS,6aR)-3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-oxo-3,3a,6,6a-tetrahydro-2H-furo[3,2-b]furan-2-carbaldehyde
• CAS: 913174-74-0
• 化学式: C₂₃H₂₆O₅Si
• 分子量: 410.542
• InChiKey: OWSMQINZQDAWHH-WKDRNLAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R,3aS,6aR)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-oxo-hexahydro-furo[3,2-b]furan-2-carbaldehyde 在 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 (+)-7-epi-goniofufurone
  参考文献：
  名称：

  Sulfur-Mediated Synthesis of Substituted Tetrahydrofurans: Application to the Synthesis of Goniofufurone

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-06-10786
• 作为产物：
  描述：

  3,6-anhydro-2-deoxy-D-ido-heptono-1,4-lactone 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 99.58h， 生成 (2S,3R,3aS,6aR)-3-(tert-Butyl-diphenyl-silanyloxy)-5-oxo-hexahydro-furo[3,2-b]furan-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Sulfur-Mediated Synthesis of Substituted Tetrahydrofurans: Application to the Synthesis of Goniofufurone

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-06-10786

文献信息

• Sulfur-Mediated Synthesis of Substituted Tetrahydrofurans: Application to the Synthesis of Goniofufurone
  作者：Roberto Fernández de la Pradilla、Alma Viso、Jorge Fernández、Antonio Gómez

  DOI：10.3987/com-06-10786

  日期：——