2-[3-methyl-2(3H)-benzoxazolinon-6-yl]-2-hydroxyethylamine | 102622-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 2-[3-methyl-2(3H)-benzoxazolinon-6-yl]-2-hydroxyethylamine
• 英文别名: 6-(2-Amino-1-hydroxyethyl)-3-methyl-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 102622-46-8
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃
• 分子量: 208.217
• InChiKey: UVBIVZVWYQUUNQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (bromo-2 ethyl)-6 benzoxazolinone 、 2-[3-methyl-2(3H)-benzoxazolinon-6-yl]-2-hydroxyethylamine 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以30%的产率得到N-[2-[2(3H)-benzoxazolinon-6-yl]ethyl]2-[3-methyl-2(3H)-benzoxazolinon-6-yl]-2-hydroxyethylamine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  合成2（3 H）-苯并恶唑啉酮衍生物作为潜在的β-3-肾上腺素能受体配体

  摘要：

  β-3-亚型肾上腺素能受体介导脂肪分解，在寻找潜在的β-3肾上腺素能受体激动剂治疗肥胖症中，我们设计了衍生自2（3 H）-苯并恶唑啉酮的新型芳基乙醇胺，结构B 1和B 2。为了获得这些目标化合物作为起始原料，使用了各种N-苄基-[2（3H）-苯并恶唑啉酮-6-基]乙胺。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360521
• 作为产物：
  描述：

  6-(2-bromoacetyl)-3-methyl-2(3H)-benzoxazolone 在 palladium on activated charcoal sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-[3-methyl-2(3H)-benzoxazolinon-6-yl]-2-hydroxyethylamine
  参考文献：
  名称：

  合成2（3 H）-苯并恶唑啉酮衍生物作为潜在的β-3-肾上腺素能受体配体

  摘要：

  β-3-亚型肾上腺素能受体介导脂肪分解，在寻找潜在的β-3肾上腺素能受体激动剂治疗肥胖症中，我们设计了衍生自2（3 H）-苯并恶唑啉酮的新型芳基乙醇胺，结构B 1和B 2。为了获得这些目标化合物作为起始原料，使用了各种N-苄基-[2（3H）-苯并恶唑啉酮-6-基]乙胺。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360521