(6-Bromomethyl-2,3,4-trimethoxy-phenylethynyl)-trimethyl-silane | 240435-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (6-Bromomethyl-2,3,4-trimethoxy-phenylethynyl)-trimethyl-silane
• 英文别名: 2-[6-(Bromomethyl)-2,3,4-trimethoxyphenyl]ethynyl-trimethylsilane
• CAS: 240435-90-9
• 化学式: C₁₅H₂₁BrO₃Si
• 分子量: 357.319
• InChiKey: VIXDTYOFSYKIQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (6-Bromomethyl-2,3,4-trimethoxy-phenylethynyl)-trimethyl-silane 在 甲酸 、 carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 、 水 、 potassium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 17,18,19-trimethoxy-4,5-bis(trimethylsilyl)-11-oxatetracyclo[13.4.0.02,7.09,13]nonadeca-1(19),2,4,6,15,17-hexaene-8,12-dione
  参考文献：
  名称：

  A concise approach towards the synthesis of steganone analogues

  摘要：

  钴催化的[2+2+2]环加成反应被用于合成连接的十碳-1,9-二炔的关键步骤，该反应是一种高度汇聚的路线，用于合成类似steganone的化合物。

  DOI：

  10.1039/a900743a
• 作为产物：
  描述：

  2-iodo-3,4,5-trimethoxybenzyl alcohol 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 四溴化碳 、 二乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (6-Bromomethyl-2,3,4-trimethoxy-phenylethynyl)-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  A concise approach towards the synthesis of steganone analogues

  摘要：

  钴催化的[2+2+2]环加成反应被用于合成连接的十碳-1,9-二炔的关键步骤，该反应是一种高度汇聚的路线，用于合成类似steganone的化合物。

  DOI：

  10.1039/a900743a

文献信息

• A concise approach towards the synthesis of steganone analogues
  作者：Adrian Bradley、William B. Motherwell、Feroze Ujjainwalla

  DOI：10.1039/a900743a

  日期：——

  The cobalt-mediated [2+2+2] cycloaddition of a tethered deca-1,9-diyne is used as a key step in a highly convergent route to steganone analogues.

  钴催化的[2+2+2]环加成反应被用于合成连接的十碳-1,9-二炔的关键步骤，该反应是一种高度汇聚的路线，用于合成类似steganone的化合物。