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ethyl 2-methyl-5-oxopentanoate | 3507-71-9

中文名称
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中文别名
——
英文名称
ethyl 2-methyl-5-oxopentanoate
英文别名
1-Methyl-3-formyl-n-buttersaeure-ethylester;(+/-)-2-Methyl-5-oxo-valeriansaeure-aethylester;4-Formyl-2-methyl-buttersaeure-aethylester;2-methyl-glutaraldehydic acid, ethyl ester;2-Methyl-5-oxopentanoic acid ethyl ester
ethyl 2-methyl-5-oxopentanoate化学式
CAS
3507-71-9
化学式
C8H14O3
mdl
——
分子量
158.197
InChiKey
NOFXCIBVNCFKMV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

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文献信息

  • Palladium-Catalyzed Long-Range Deconjugative Isomerization of Highly Substituted α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds
    作者:Luqing Lin、Ciro Romano、Clément Mazet
    DOI:10.1021/jacs.6b06390
    日期:2016.8.17
    long-range deconjugative isomerization of a broad range of α,β-unsaturated amides, esters, and ketones by an in situ generated palladium hydride catalyst is described. This redox-economical process is triggered by a hydrometalation event and is thermodynamically driven by the refunctionalization of a primary or a secondary alcohol into an aldehyde or a ketone. Di-, tri-, and tetrasubstituted carbon-carbon
    描述了通过原位生成的氢化钯催化剂对各种 α,β-不饱和酰胺、酯和酮进行长程解共轭异构化。这种氧化还原经济过程由加氢金属化事件触发,并由伯醇或仲醇再官能化为醛或酮的热力学驱动。二、三和四取代的碳-碳双键反应效率相似;该系统对多种官能团具有耐受性,并且烯烃迁移可以持续超过 30 个碳原子。再官能化的产物通常以良好到极好的产率分离。机理研究支持由重复迁移插入和 β-H 消除组成的链行走过程。异构化反应的双向性是通过同位素标记实验建立的,该实验使用具有与两个末端功能分离的双键的底物。还发现氢化钯直接参与形成产物的互变异构步骤。使用异构的三取代 α,β-不饱和酯证明了原位生成的 [Pd-H] 的两亲性特征。最后,在一小组α-取代的α,β-不饱和酮的异构化中获得的高水平对映选择性预示着这种非常规异构化的对映选择性版本的成功开发。还发现氢化钯直接参与形成产物的互变异构步骤。使用异构的三取代 α,β-不饱和酯证明了原位生成的
  • Salmon-Legagneur,F.; Le Goff,Y., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1965, p. 1767 - 1772
    作者:Salmon-Legagneur,F.、Le Goff,Y.
    DOI:——
    日期:——
  • Vig,O.P. et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1970, vol. 47, p. 506 - 507
    作者:Vig,O.P. et al.
    DOI:——
    日期:——
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