4-Chlor-6-methyl-1H-pyrazolo<3,4-b>pyridin | 17902-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 4-Chlor-6-methyl-1H-pyrazolo<3,4-b>pyridin
• 英文别名: 4-Chloro-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine；4-chloro-6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
• CAS: 17902-30-6
• 化学式: C₇H₆ClN₃
• 分子量: 167.598
• InChiKey: KMYWKVBMLMLZLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 、 4-Chlor-6-methyl-1H-pyrazolo<3,4-b>pyridin 在 sodium hydroxide 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 2-(6-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-4-ylamino)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  The Metabolism of a Series of Ester Pro-drugs by NCTC 2544 Cells, Skin Homogenate and LDE Testskin

  摘要：

  一系列取代吡唑吡啶酯前药的代谢在NCTC 2544细胞、人体皮肤匀浆和LDE Testskin模型系统中进行了研究。这些化合物在每个系统中孵育，随着时间的推移观察药物的消失和主要水解产物的生成，并使用HPLC进行定量分析。使用细胞存活率测定程序在NCTC 2544细胞中检测了酯前药和代谢物的毒性。细胞培养模型中的水解活性略高于皮肤匀浆溶液，但每种前药的活性排序顺序相似。与其他系统相比，LDE Testskin的代谢活性大大降低，但总体代谢模式仍然相似。这些发现表明，NCTC 2544细胞在速率和底物特异性方面提供了一个合理的模型，用于人体皮肤酯水解的研究。

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.1994.tb03251.x
• 作为产物：
  描述：

  4-Hydroxy-6-methyl-1H-pyrazolo<3.4-b>pyridin 在 三氯氧磷 作用下， 生成 4-Chlor-6-methyl-1H-pyrazolo<3,4-b>pyridin
  参考文献：
  名称：

  The Metabolism of a Series of Ester Pro-drugs by NCTC 2544 Cells, Skin Homogenate and LDE Testskin

  摘要：

  一系列取代吡唑吡啶酯前药的代谢在NCTC 2544细胞、人体皮肤匀浆和LDE Testskin模型系统中进行了研究。这些化合物在每个系统中孵育，随着时间的推移观察药物的消失和主要水解产物的生成，并使用HPLC进行定量分析。使用细胞存活率测定程序在NCTC 2544细胞中检测了酯前药和代谢物的毒性。细胞培养模型中的水解活性略高于皮肤匀浆溶液，但每种前药的活性排序顺序相似。与其他系统相比，LDE Testskin的代谢活性大大降低，但总体代谢模式仍然相似。这些发现表明，NCTC 2544细胞在速率和底物特异性方面提供了一个合理的模型，用于人体皮肤酯水解的研究。

  DOI：

  10.1111/j.2042-7158.1994.tb03251.x

文献信息

• The Metabolism of a Series of Ester Pro-drugs by NCTC 2544 Cells, Skin Homogenate and LDE Testskin
  作者：K A Lamb、S P Denyer、F D Sanderson、P N Shaw

  DOI：10.1111/j.2042-7158.1994.tb03251.x

  日期：2011.4.12

  The metabolism of a series of substituted pyrazolopyridine ester pro-drugs was investigated using NCTC 2544 cells, human skin homogenate and LDE Testskin as model systems. The compounds were incubated in each system and the disappearance of drug and the production of the major hydrolysis product was observed with time and quantitated using HPLC. The toxicity of the ester pro-drugs and the metabolites was examined in NCTC 2544 cells using a cell viability assay procedure. Hydrolytic activity was slightly higher in the cell culture model than in skin homogenate solution but the rank order of activity for each pro-drug was similar. The metabolic activity of LDE Testskin was much reduced compared with the other systems, but again the overall pattern of metabolism was not dissimilar. These findings indicate that NCTC 2544 cells provide a reasonable model for human skin ester hydrolysis both in terms of rate and in terms of substrate specificity.

  一系列取代吡唑吡啶酯前药的代谢在NCTC 2544细胞、人体皮肤匀浆和LDE Testskin模型系统中进行了研究。这些化合物在每个系统中孵育，随着时间的推移观察药物的消失和主要水解产物的生成，并使用HPLC进行定量分析。使用细胞存活率测定程序在NCTC 2544细胞中检测了酯前药和代谢物的毒性。细胞培养模型中的水解活性略高于皮肤匀浆溶液，但每种前药的活性排序顺序相似。与其他系统相比，LDE Testskin的代谢活性大大降低，但总体代谢模式仍然相似。这些发现表明，NCTC 2544细胞在速率和底物特异性方面提供了一个合理的模型，用于人体皮肤酯水解的研究。