3-isopropyl-4-methyl-pentan-2-one | 35367-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-isopropyl-4-methyl-pentan-2-one
• 英文别名: 4-Methyl-3-(propan-2-yl)pentan-2-one；4-methyl-3-propan-2-ylpentan-2-one
• CAS: 35367-59-0
• 化学式: C₉H₁₈O
• 分子量: 142.241
• InChiKey: YLJJHNOCQAERGL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-isopropyl-3-methyl-butyryl chloride 、 甲基溴化镁 在 copper(I) chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-isopropyl-4-methyl-pentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  硫化氯-有机酰胺的存在与卤素的存在：异质竞争和同质竞争。合成丙酮混合物

  摘要：

  研究了在氯化亚铜存在下七种位阻酰基氯RCOCl对乙基溴化镁的反应性。除酮RCOEt外，还通过自由基反应生成化合物RCOCOR，RCOR，RR，RH和R（= H）。在卤化亚铜存在下，R'MgX与iPr 2 CHCOCl的缩合反应通过烷基铜物质R'Cu.MgXX'与酰氯反应生成酮RCOR'。自由基过程是通过烷基铜中间体的分解而引发的。研究了在最佳酮化条件下温度，溶剂和结构对烷基铜稳定性的影响。通过合成9种受阻酮iPr 2 CHCOR'可以具体证明这一点，其中Me⩽R'⩽Et 3C和Tr。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(73)80220-0

文献信息

• INDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Buchler Ingrid Price

  公开号：US20110028447A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  This invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods for the treatment of a condition mediated by CB1 receptor activity in a mammalian subject including a human, which comprises administering to a mammal in need of such treatment a therapeutically effective amount of the compound of formula (I) wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in this specification.

  这项发明涉及化合物、药物组合物和治疗由CB1受体活性介导的哺乳动物主体（包括人类）疾病的方法，包括向需要这种治疗的哺乳动物中施用化合物的治疗有效剂量，其化合物的结构式为（I），其中R1、R2和R3如本说明书中所定义。
• FATTY ACID NIACIN CONJUGATES AND THEIR USES
  申请人：MILNE Jill C.

  公开号：US20110053990A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The invention relates to fatty acid niacin conjugates; compositions comprising an effective amount of a fatty acid niacin conjugate; and methods for treating or preventing an metabolic disease comprising the administration of an effective amount of a fatty acid niacin conjugate.

  这项发明涉及脂肪酸烟酸共轭物；包含有效量脂肪酸烟酸共轭物的组合物；以及治疗或预防代谢性疾病的方法，包括给予有效量脂肪酸烟酸共轭物。
• FATTY ACID NON-FLUSHING NIACIN DERIVATIVES AND THEIR USES
  申请人：Vu Chi B.

  公开号：US20120252810A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The invention relates to fatty non-flushing acid niacin derivatives; compositions comprising an effective amount of a fatty acid non-flushing niacin derivative; and methods for treating or preventing an metabolic disease comprising the administration of an effective amount of a fatty acid non-flushing niacin derivative.

  这项发明涉及脂肪非潮红酸烟酸衍生物；包含有效量脂肪酸非潮红烟酸衍生物的组合物；以及治疗或预防代谢性疾病的方法，包括给予有效量脂肪酸非潮红烟酸衍生物。
• Fatty Acid Acylated Salicylates and Their Uses
  申请人：Vu Chi B.

  公开号：US20100184730A1

  公开（公告）日：2010-07-22

  The invention relates to fatty acid acylated salicylate derivatives; compositions comprising an effective amount of a fatty acid acylated salicylate derivative; and methods for treating or preventing an inflammatory disorder comprising the administration of an effective amount of a fatty acid acylated salicylate derivative.

  本发明涉及脂肪酸酰化水杨酸衍生物，包括含有效量脂肪酸酰化水杨酸衍生物的组合物，以及治疗或预防炎症性疾病的方法，其中包括给予有效量的脂肪酸酰化水杨酸衍生物。
• MACROCYCLIC COMPOUNDS FOR INHIBITION OF TUMOR NECROSIS FACTOR ALPHA
  申请人：Lee Jinbo

  公开号：US20100152099A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The invention provides macrocyclic compounds and methods for their synthesis and use. In particular, the invention provides macrocyclic compounds that modulate the activity of tumor necrosis factor alpha and/or are useful in the treatment of medical conditions, such as, rheumatoid arthritis, psoriasis, and asthma.

  该发明提供了大环化合物及其合成和使用方法。具体而言，该发明提供了调节肿瘤坏死因子α活性和/或用于治疗医学状况（如类风湿性关节炎、银屑病和哮喘）的大环化合物。