N-癸基丙烯酰胺 | 77237-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-癸基丙烯酰胺
• 英文名称: N-decylacrylamide
• 英文别名: N-n-decylacrylamide；N-decylprop-2-enamide
• CAS: 77237-89-9
• 化学式: C₁₃H₂₅NO
• 分子量: 211.348
• InChiKey: AWDYCSUWSUENQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2924199090
• 安全说明：
  S26,S36/37/39

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-癸基丙烯酰胺 、 β-丙氨酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.0h， 以53%的产率得到3-[[3-(decylamino)-3-oxopropyl]amino]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Allikmaa, V. O.; Kuusk, A. E., Journal of applied chemistry of the USSR, 1989, vol. 62, # 22, p. 322 - 326

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-碘癸烷 在 nitronium tetrafluoborate 、 lithium perchlorate 作用下， 生成 N-癸基丙烯酰胺
  参考文献：
  名称：

  Ritter 型反应中的高氯酸烷基酯。N-烷基酰胺的合成

  摘要：

  系统地研究了高氯酸烷基酯与各种结构腈的Ritter型反应。该反应范围广，在极其温和的条件下进行，无需任何催化剂或特殊活化试剂。证明了通过 Ritter 型反应获得的 N-烷基酰胺具有小环、双键、附加官能团、芳香族和金刚烷片段的结构多样性。

  DOI：

  10.1007/s11172-020-2858-8

文献信息

• Chemoproteomics-enabled covalent ligand screen reveals a cysteine hotspot in reticulon 4 that impairs ER morphology and cancer pathogenicity
  作者：L. A. Bateman、T. B. Nguyen、A. M. Roberts、D. K. Miyamoto、W.-M. Ku、T. R. Huffman、Y. Petri、M. J. Heslin、C. M. Contreras、C. F. Skibola、J. A. Olzmann、D. K. Nomura

  DOI：10.1039/c7cc01480e

  日期：——

  thus put forth RTN4 as a potential novel colorectal cancer therapeutic target and reveal a unique druggable hotspot within RTN4 that can be targeted by covalent ligands to impair colorectal cancer pathogenicity. Our results underscore the utility of coupling the screening of fragment-based covalent ligands with isoTOP-ABPP platforms for mining the proteome for novel druggable nodes that can be targeted

  化学遗传学已经成为鉴定新型抗癌药的有力方法。然而，该方法的主要瓶颈是确定由筛选产生的铅化合物的目标。在这里，我们将基于片段的半胱氨酸反应性共价配体的合成和筛选与基于活性的蛋白谱分析（ABPP）化学旋转方法相结合，以鉴定可削弱结肠直肠癌致病性的化合物，并绘制这些命中靶点的可治疗热点。通过这种耦合方法，我们发现了半胱氨酸反应性丙烯酰胺DKM 3-30，该物质通过将C1101靶向网状蛋白4（RTN4）大大削弱了结肠直肠癌细胞的致病性。尽管对RTN4在大肠癌中的作用知之甚少，该蛋白已被确定为内质网管状网络形成的关键介体。我们在这里显示DKM 3-30对RTN4上C1101的共价修饰或RTN4的基因敲低损害了内质网和核包膜形态以及大肠癌的致病性。因此，我们提出了RTN4作为潜在的新型结直肠癌治疗靶标，并揭示了RTN4内独特的可药物热点，共价配体可靶向该热点来削弱结直肠癌的致病性。我们的结果强调了将基
• β−置換プロピオン酸アミド及びＮ−置換（メタ）アクリルアミドの製造方法
  申请人：ＫＪケミカルズ株式会社

  公开号：JP2017186303A

  公开（公告）日：2017-10-12

  【課題】（メタ）アクリル酸エステルを出発物質とする、高収率で高純度のβ−アルコキシプロピオン酸アミド、β−アミノプロピオン酸アミド及びＮ−置換（メタ）アクリルアミドを工業的に製造する方法。【解決手段】（メタ）アクリル酸エステルとアルコ−ル又アミンのマイケル付加反応の生成物の式（１）で表すβ−置換プロピオン酸エステルを用いて、触媒として金属錯体の存在下、アミンとアミド化反応を行い、式（３）で表すβ−置換プロピオン酸アミドを取得。更に、β−置換プロピオン酸アミドの熱分解反応を触媒とし金属錯体の存在下で行い、アルコ−ル或いはアミンを脱離させ、目的化合物式（７）で表されるＮ−置換（メタ）アクリルアミドを取得する方法。Ａ−ＣＨ２−Ｃ（Ｒ１）Ｈ−Ｃ（＝Ｏ）−ＯＲ２・・・（１）、Ａ−ＣＨ２−Ｃ（Ｒ１）Ｈ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）Ｒ４・・・（３）、ＣＨ２＝Ｃ（Ｒ１）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）Ｒ４・・・（７）【選択図】なし

  将文本翻译成中文： 这是关于以（元）丙烯酸酯为起始物质，工业上高产率高纯度制备β-醇基丙酸酰胺、β-氨基丙酸酰胺和N-取代（元）丙烯酰胺的方法。通过使用（元）丙烯酸酯和醇或胺的Michael加成反应生成物的β-取代丙酸酯，以金属络合物作为催化剂，进行胺与酰胺化反应，获得β-取代丙酸酰胺，其化学式为（3）。此外，通过在金属络合物存在下，利用β-取代丙酸酰胺的热分解反应，使醇或胺脱离，从而获得N-取代（元）丙烯酰胺，其化学式为（7）。其中化学式（1）为A-CH2-C(R1)H-C(=O)-OR2，化学式（3）为A-CH2-C(R1)H-C(=O)-N(R3)R4，化学式（7）为CH2=C(R1)-C(=O)-N(R3)R4。【选择图】无
• Cosmetic composition based on a cosmetically active compound and a gel comprising at least one crosslinked network of crosslinked polymer particles
  申请人：Mathonneau Estelle

  公开号：US20050186165A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  The present disclosure relates to a cosmetic composition, especially a hair composition, comprising, in a cosmetically acceptable medium, at least one cosmetically active compound and a gel comprising at least one crosslinked network of crosslinked polymer particles. The disclosure is also directed towards a method for fixing and/or holding a hairstyle using the composition, and also to the method of manufacturing a gel cosmetic formulation for holding and/or fixing the hairstyle.

  本公开涉及一种化妆品组合物，特别是一种头发组合物，包括至少一种化妆上可接受的介质中的至少一种化妆活性化合物和一种明胶，该明胶包括至少一种交联聚合物粒子的交联网络。该公开还涉及一种使用该组合物固定和/或保持发型的方法，以及制备用于保持和/或固定发型的明胶化妆配方的方法。
• Substituted-3-azabicyclo[3.1.1]heptane-2,4-diones useful for treating
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04677129A1

  公开（公告）日：1987-06-30

  1-phenyl-3-azabicyclo[3.1.1]-heptane-2,4-diones of the formula ##STR1## in which R.sub.1 represents hydrogen or a saturated or unsaturated, aliphatic, cycloaliphatic, cycloaliphatic-aliphatic, aromatic or aromatic-aliphatic hydrocarbon radical having up to and including 18, preferably up to and including 12, carbon atoms, R.sub.2 represents hydrogen, lower alkyl, sulpho or acyl, R.sub.3 represents hydrogen or lower alkyl and R.sub.4 represents hydrogen, lower alkyl, phenyl or phenyl substituted by --N(R.sub.2)(R.sub.3), and salts of these compounds, have valuable pharmacological properties, are effective as aromatase inhibitors and can therefore be used for the treatment of hormone-dependent diseases, especially mammary carcinoma.

  公式为##STR1##的1-苯基-3-氮杂双环[3.1.1]-庚烷-2,4-二酮化合物，其中R.sub.1代表氢或饱和或不饱和的脂肪、环脂肪、环脂肪-脂肪、芳香或芳香-脂肪烃基，碳原子数最多包括18个，优选包括12个及以下，R.sub.2代表氢、较低的烷基、磺酰基或酰基，R.sub.3代表氢或较低的烷基，R.sub.4代表氢、较低的烷基、苯基或被--N(R.sub.2)(R.sub.3)取代的苯基，以及这些化合物的盐，具有有价值的药理特性，作为芳香化酶抑制剂具有有效性，因此可用于治疗激素依赖性疾病，特别是乳腺癌。
• [EN] COMPOSITONS AND METHODS FOR MODULATING UBA5<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE MODULATION D'UBA5
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2018144869A1

  公开（公告）日：2018-08-09

  Disclosed herein, inter alia, are compositions and methods useful for inhibiting ubiquitin-like modifier activating enzyme 5.

  在此披露的是用于抑制泛素样修饰激活酶5的组合物和方法。