β-methoxy-N-decylpropionamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: β-methoxy-N-decylpropionamide
• 英文别名: N-decyl-3-methoxypropanamide
• 化学式: C₁₄H₂₉NO₂
• 分子量: 243.39
• InChiKey: NCUBTIWEUHQBNO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  β-methoxy-N-decylpropionamide 在 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 4-甲氧基苯酚 作用下， 反应 10.0h， 以90%的产率得到N-癸基丙烯酰胺
  参考文献：
  名称：

  β−置換プロピオン酸アミド及びＮ−置換（メタ）アクリルアミドの製造方法

  摘要：

  将文本翻译成中文： 这是关于以（元）丙烯酸酯为起始物质，工业上高产率高纯度制备β-醇基丙酸酰胺、β-氨基丙酸酰胺和N-取代（元）丙烯酰胺的方法。通过使用（元）丙烯酸酯和醇或胺的Michael加成反应生成物的β-取代丙酸酯，以金属络合物作为催化剂，进行胺与酰胺化反应，获得β-取代丙酸酰胺，其化学式为（3）。此外，通过在金属络合物存在下，利用β-取代丙酸酰胺的热分解反应，使醇或胺脱离，从而获得N-取代（元）丙烯酰胺，其化学式为（7）。其中化学式（1）为A-CH2-C(R1)H-C(=O)-OR2，化学式（3）为A-CH2-C(R1)H-C(=O)-N(R3)R4，化学式（7）为CH2=C(R1)-C(=O)-N(R3)R4。【选择图】无

  公开号：

  JP2017186303A
• 作为产物：
  描述：

  1-碘癸烷 在 nitronium tetrafluoborate 、 lithium perchlorate 作用下， 反应 3.0h， 生成 β-methoxy-N-decylpropionamide
  参考文献：
  名称：

  Ritter 型反应中的高氯酸烷基酯。N-烷基酰胺的合成

  摘要：

  系统地研究了高氯酸烷基酯与各种结构腈的Ritter型反应。该反应范围广，在极其温和的条件下进行，无需任何催化剂或特殊活化试剂。证明了通过 Ritter 型反应获得的 N-烷基酰胺具有小环、双键、附加官能团、芳香族和金刚烷片段的结构多样性。

  DOI：

  10.1007/s11172-020-2858-8

文献信息

• β−置換プロピオン酸アミド及びＮ−置換（メタ）アクリルアミドの製造方法
  申请人：ＫＪケミカルズ株式会社

  公开号：JP2017186303A

  公开（公告）日：2017-10-12

  【課題】（メタ）アクリル酸エステルを出発物質とする、高収率で高純度のβ−アルコキシプロピオン酸アミド、β−アミノプロピオン酸アミド及びＮ−置換（メタ）アクリルアミドを工業的に製造する方法。【解決手段】（メタ）アクリル酸エステルとアルコ−ル又アミンのマイケル付加反応の生成物の式（１）で表すβ−置換プロピオン酸エステルを用いて、触媒として金属錯体の存在下、アミンとアミド化反応を行い、式（３）で表すβ−置換プロピオン酸アミドを取得。更に、β−置換プロピオン酸アミドの熱分解反応を触媒とし金属錯体の存在下で行い、アルコ−ル或いはアミンを脱離させ、目的化合物式（７）で表されるＮ−置換（メタ）アクリルアミドを取得する方法。Ａ−ＣＨ２−Ｃ（Ｒ１）Ｈ−Ｃ（＝Ｏ）−ＯＲ２・・・（１）、Ａ−ＣＨ２−Ｃ（Ｒ１）Ｈ−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）Ｒ４・・・（３）、ＣＨ２＝Ｃ（Ｒ１）−Ｃ（＝Ｏ）−Ｎ（Ｒ３）Ｒ４・・・（７）【選択図】なし

  将文本翻译成中文： 这是关于以（元）丙烯酸酯为起始物质，工业上高产率高纯度制备β-醇基丙酸酰胺、β-氨基丙酸酰胺和N-取代（元）丙烯酰胺的方法。通过使用（元）丙烯酸酯和醇或胺的Michael加成反应生成物的β-取代丙酸酯，以金属络合物作为催化剂，进行胺与酰胺化反应，获得β-取代丙酸酰胺，其化学式为（3）。此外，通过在金属络合物存在下，利用β-取代丙酸酰胺的热分解反应，使醇或胺脱离，从而获得N-取代（元）丙烯酰胺，其化学式为（7）。其中化学式（1）为A-CH2-C(R1)H-C(=O)-OR2，化学式（3）为A-CH2-C(R1)H-C(=O)-N(R3)R4，化学式（7）为CH2=C(R1)-C(=O)-N(R3)R4。【选择图】无
• Alkyl perchlorates in the Ritter-type reaction. Synthesis of N-alkylamides
  作者：N. V. Yashin、P. O. Markov、K. N. Sedenkova、D. A. Vasilenko、Yu. K. Grishin、T. S. Kuznetsova、E. B. Averina

  DOI：10.1007/s11172-020-2858-8

  日期：2020.5

  systematically studied. The reaction has a wide scope and proceeds under extremely mild conditions without any catalysts or special activation of reagents. A structural diversity of the obtained by the Ritter-type reaction N-alkyl amides bearing small ring, double bonds, additional functional groups, aromatic and adamantane fragments, was demonstrated.

  系统地研究了高氯酸烷基酯与各种结构腈的Ritter型反应。该反应范围广，在极其温和的条件下进行，无需任何催化剂或特殊活化试剂。证明了通过 Ritter 型反应获得的 N-烷基酰胺具有小环、双键、附加官能团、芳香族和金刚烷片段的结构多样性。